Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
T84964
Tripropargylamine
98%
Szinonimák:
Tris(2-propynyl)amine
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
(HC≡CCH2)3N
CAS-szám:
Molekulatömeg:
131.17
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
![Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/179/695/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f/640/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f.png)
Minőségi szint
Teszt
98%
törésmutató
n20/D 1.484 (lit.)
bp
79-85 °C/11 mmHg (lit.)
sűrűség
0.927 g/mL at 25 °C (lit.)
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
C#CCN(CC#C)CC#C
InChI
1S/C9H9N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h1-3H,7-9H2
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ZHOBJWVNWMQMLF-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
Tripropargylamine is widely used in the synthesis of Cu(I) stabilizing ligands such as tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine (THPTA) and tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine (TBTA) for the copper-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC) click reaction.
It can also be used in the synthesis of anthracene appended tripodal triazole, tris[(9-anthryl benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methyl]amine as a receptor for fluorescence recognition of Ni2+ in aqueous solution.
It can also be used in the synthesis of anthracene appended tripodal triazole, tris[(9-anthryl benzyl-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methyl]amine as a receptor for fluorescence recognition of Ni2+ in aqueous solution.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
134.6 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
57 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Click grafting of alkyne-containing vinyl polymers onto biosynthesized extracellular matrix protein containing azide functionality and adhesion control of human umbilical vein endothelial cells.
Yamada T and Takasu A
Royal Society of Chemistry Advances, 5(52), 41445-41456 (2015)
Analysis and Optimization of Copper?Catalyzed Azide?Alkyne Cycloaddition for Bioconjugation.
Hong V, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 48(52), 9879-9883 (2009)
Qian Zhang et al.
ChemistryOpen, 8(5), 571-579 (2019-05-09)
An azide terminated ethylene oxide-tetrahydrofuran copolymer with urethane segments (ATUPET) as a novel binder pre-polymer, has been prepared through ethylene oxide-tetrahydrofuran random copolymer (PET) end-capping modification via one-pot method. The structure characterization of the modifier has been analyzed by FTIR
A new click-derived tripodal receptor for fluorescence recognition of Ni2+ in aqueous solution.
Zhu J H, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 451, 111-115 (2016)
Cu (II)-Catalyzed Oxidative Formation of 5, 5′-Bistriazoles.
Brassard C J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(24), 12091-12105 (2016)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással