Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T35602

Sigma-Aldrich

p-Tolualdehyde

97%

Szinonimák:

4-Methylbenzaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3C6H4CHO
CAS-szám:
104-87-0
Molekulatömeg:
120.15
Beilstein:
385772
EC-szám:
203-246-9
MDL-szám:
MFCD00006954
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24900149
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.545 (lit.)

bp

204-205 °C (lit.)
82-85 °C/11 mmHg (lit.)

oldhatóság

water: soluble 0.25 g/L at 25 °C

sűrűség

1.019 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C8H8O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-6H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FXLOVSHXALFLKQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

p-Tolualdehyde (4-Methylbenzaldehyde) is an aromatic aldehyde. It has been generated as major oxygenated product during the UV light irradiated oxygenation of p-xylene, via photoinduced electron transfer mechanism. It undergoes condensation reaction with diiron μ-ethylidyne complex to afford μ-vinylcarbyne complex (92% yield).

Alkalmazás

p-Tolualdehyde may be employed as growth substrate in the culture medium of the strains of Pseudomonas putida.
p-Tolualdehyde may be used in the preparation of (E)-3-(4-methyl-phen-yl)-1-(1,3-thia-zol-2-yl)prop-2-en-1-one. It may be used in the preparation of (Z)-trisubstituted allylic alcohols.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315,H319

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

161.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

72 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000368250
0000368251
SHBS0480
SHBR4491
0000360702

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Young K Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(12), 3702-3703 (2004-03-25)
In this Communication, we outline a new one-pot, multicomponent coupling reaction that allows easy access to (Z)-trisubstituted allylic alcohols. Our strategy is based on E to Z isomerization of the 1-bromo-1-dialkylvinylborane upon reaction with dialkylzinc reagents, and subsequent transmetalation to
Ohkubo et al.
Organic letters, 2(23), 3647-3650 (2000-11-14)
The 100% selective oxygenation of p-xylene to p-tolualdehyde is initiated by photoinduced electron transfer from p-xylene to the singlet excited state of 10-methyl-9-phenylacridinium ion under visible light irradiation, yielding p-tolualdehyde exclusively as the final oxygenated product. The reason for the
Synthesis of cationic diiron μ-vinylcarbyne complexes.
Casey CP, et al.
Polyhedron, 7(10), 881-992 (1988)
M J Worsey et al.
Journal of bacteriology, 124(1), 7-13 (1975-10-01)
Pseudomonas putida (arvilla) mt-2 carries genes for the catabolism of toluene, m-xylene, and p-xylene on a transmissible plasmid, TOL. These compounds are degraded by oxidation of one of the methyl substituents via the corresponding alcohols and aldehydes to benzoate and
Annamalai Palaniappan et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 68(Pt 6), o1875-o1875 (2012-06-22)
In the title chalcone, C(13)H(11)NOS, derived from the condensation of p-tolualdehyde and 1-(1,3-thia-zol-2-yl)ethanone, the olefine group has a trans configuration. No classical hydrogen bonding is present in the crystal structure.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással