Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Szinonimák:

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16
CAS-szám:
7785-70-8
Molekulatömeg:
136.23
Beilstein:
2038653
EC-szám:
232-087-8
MDL-szám:
MFCD00001346
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
24898553
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

optikai aktivitás

[α]/D 35 to 54, neat

optikai tisztaság

ee: ≥85% (GLC)

öngyulladási hőmérséklet

491 °F

törésmutató

n20/D 1.465 (lit.)

bp

155-156 °C (lit.)

mp

−62 °C (lit.)

sűrűség

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Alkalmazás

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H304,H315,H317,H410

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

91.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

33 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0310
MKCT5230
SHBM8127
SHBM4896
SHBM2422

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine.
Srebnik M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(13), 2916-2920 (1988)
New pyridine-derived N-oxides as chiral organocatalysts in asymmetric allylation of aldehydes.
Malkov A V, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 196(1-2), 179-186 (2003)
Engineering improved bio-jet fuel tolerance in Escherichia coli using a transgenic library from the hydrocarbon-degrader Marinobacter aquaeolei.
Tomko TA and Dunlop MJ.
Biotechnology for Biofuels, 8(1), 165-165 (2015)
Multistep synthesis of complex boronic acids from simple MIDA boronates.
Gillis E P and Burke M D
Journal of the American Chemical Society, 130(43), 14084-14085 (2008)
Synthesis and characterization of novel chiral 1, 2-diamines derived from α-pinene.
Suzuki T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással