Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

T71501

Sigma-Aldrich

Trimethylacetaldehyde

96%

Szinonimák:

Pivalaldehyde, Trimethylacetaldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CCHO
CAS-szám:
630-19-3
Molekulatömeg:
86.13
Beilstein:
506060
EC-szám:
211-134-6
MDL-szám:
MFCD00006962
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24900418
NACRES:
NA.22
Teszt:
96%

Minőségi szint

200

Teszt

96%

törésmutató

n20/D 1.378 (lit.)

bp

74 °C/730 mmHg (lit.)

mp

6 °C (lit.)

sűrűség

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[H]C(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C5H10O/c1-5(2,3)4-6/h4H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FJJYHTVHBVXEEQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Commonly used building block in aldol condensation reactions.
Employed in a study of the asymmetric cyanation of aldehydes with TMS-CN and a chiral vandium (V)-salen complex.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

3.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-16 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1665
MKCV9285
MKCT8158
MKCV2174
MKCR2876

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Adrian Méndez et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-11-04)
Singlet oxygen ene reactions produce 2-(tert-butyl)-4a-hydroperoxy-3-methyl-2,4a, 5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(3H)-one quantitatively during diffusion crystallization of 2-(tert-butyl)-3-methyl-2,3,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-4(1H)-one in n-hexane/CH2Cl2 solvent mixture. To confirm this photo-oxidation, a 1H-NMR study in CDCl3 was performed with exposure to ambient conditions (light and oxygen), with neither additional reactants
Tetrahedron Asymmetry, 17, 2659-2659 (2006)
Li Huang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(17), 5302-5313 (2012-03-22)
The catalytic asymmetric aziridination of imines and diazo compounds (AZ reaction) mediated by boroxinate catalysts derived from the VANOL and VAPOL ligands was investigated with chiral imines derived from five different chiral, disubstituted, methyl amines. The strongest matched and mismatched
Harry W Gibson et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5759-5770 (2007-06-27)
Chiral acid chlorides were reacted with isoquinoline and 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline to form diastereomeric Reissert compounds 8-11 and 18-21, respectively. The best diastereoselectivity (80:20) was achieved in formation of the 9-phenylmenthyl derivative 20. The diastereomers of 2-l-menthoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinaldonitriles (S)-8/(R)-8), formed in equal amounts
Pierre Awad et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7736-7748 (2017-08-02)
Cognac wine spirit has a complex composition in volatile compounds which contributes to its organoleptic profile. This work focused on the batch distillation process and, in particular, on volatile compounds specifically produced by chemical reactions during the distillation of Cognac

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással