Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
M39105
3-Methyl-2-cyclohexenone
98%, Stabilized
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3C6H7(=O)
CAS-szám:
Molekulatömeg:
110.15
Beilstein:
1560601
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Teszt
98%
törésmutató
n20/D 1.494 (lit.)
bp
199-200 °C (lit.)
sűrűség
0.971 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
CC1=CC(=O)CCC1
InChI
1S/C7H10O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h5H,2-4H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
IITQJMYAYSNIMI-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Alkalmazás
3-Methyl-2-cyclohexenone is an insect sex pheromone of the Douglas-fir beetle. It can be used as a starting material:
- In the total synthesis of (−)-ar-tenuifolene, a naturally occurring aromatic sesquiterpene.
- To synthesize an organic building block 2-trimethylsilyl-3-methyl-cyclohexenone.
- In the total synthesis of natural diterpenoids (+)-taiwaniaquinone H and (+)-dichroanone.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
154.4 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
68 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Catalytic enantioselective total synthesis of (−)-ar-Tenuifolene
Shaw K, et al.
Tetrahedron Letters, 61(20), 151850-151850 (2020)
Catalytic asymmetric formal total synthesis of (+)-dichroanone and (+)-taiwaniaquinone H
Li L-Q, et al.
Tetrahedron Letters, 55(43), 5960-5962 (2014)
Cyclic α-Acylvinyl Anionic Synthons: A Novel Synthesis of 2-Trimethylsilyl-3-methyl-cyclohexenone by the Wurtz-Fittig Coupling Reaction
Jyothi D and HariPrasad S
Synthetic Communications, 39(5), 875-879 (2009)
Chemical transformation of 1, 8-cineole: synthesis of seudenone, an insect pheromone
Silvestre AJD, et al.
Industrial Crops and Products, 12(1), 53-56 (2000)
Aldrichimica Acta, 16, 41-41 (1983)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással