Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

D97754

Sigma-Aldrich

Diethyl malonate

ReagentPlus®, 99%

Szinonimák:

Malonic acid diethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH2(COOC2H5)2
CAS-szám:
105-53-3
Molekulatömeg:
160.17
Beilstein:
774687
EC-szám:
203-305-9
MDL-szám:
MFCD00009195
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24894329
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőzsűrűség

5.52 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

1 mmHg ( 40 °C)

termékcsalád

ReagentPlus®

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.413 (lit.)

bp

199 °C (lit.)

mp

−51-−50 °C (lit.)

sűrűség

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)CC(=O)OCC

InChI

1S/C7H12O4/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2/h3-5H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Diethyl malonate is diethyl ester of malonic acid. It is widely used as a versatile building block for introducing the malonate functional group into molecules. Acylation of diethyl malonate using magnesium chloride and triethylamine is reported. K2CO3-catalyzed 1,4-addition reaction of diethyl malonate with various substituted 1,2-allenic ketones yields polyfunctionalized β,γ-unsaturated enones.

Alkalmazás

Diethyl malonate was used to investigate Knoevenagel condensation reactions in microreactor using zeolite catalysts obtained by grafting amino groups onto NaX and CsNaX zeolites. It may be used in the synthesis of diethyl benzylidenemalonate by base catalyzed Knoevenagel condensation with benzaldehyde. It may be used in the synthesis of α-aryl malonates.

Kiszerelés

Packaged in glass bottles

Jogi információk

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

199.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

93 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0477
STBL2460
STBK6705
STBJ8137
STBJ7048

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Dimethyl malonate purum, ≥96.0% (GC)

Sigma-Aldrich

63380

Dimethyl malonate

Sodium ethoxide 95%

Sigma-Aldrich

156248

Sodium ethoxide

Dimethyl malonate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.00899

Dimethyl malonate

Diisopropyl malonate ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

411485

Diisopropyl malonate

Shengming Ma et al.
The Journal of organic chemistry, 68(23), 8996-9002 (2003-11-08)
The K2CO3 (10 mol %)-catalyzed 1,4-addition reaction of diethyl malonate with various substituted 1,2-allenic ketones leading to polyfunctionalized beta,gamma-unsaturated enones 3 or 4 was studied. With 3-unsubstituted 1-substituted-1,2-allenyl ketones, the highly selective formation of beta,gamma-unsaturated enones 4 was observed; with
Solvent-free organocatalytic Michael addition of diethyl malonate to nitroalkenes: the practical synthesis of Pregabalin and ?-nitrobutyric acid derivatives
J Liu, et al.
Tetrahedron, 67, 636-640 (2011)
Edward J Hennessy et al.
Organic letters, 4(2), 269-272 (2002-02-14)
[reaction: see text] A general method for the synthesis of alpha-aryl malonates is described. The coupling of an aryl iodide and diethyl malonate in the presence of Cs(2)CO(3) and catalytic amounts of copper(I) iodide and 2-phenylphenol affords the alpha-aryl malonate
Integration of heterogeneous catalysts into complex synthetic routes: sequential vs. one-pot reactions in a (Knoevenagel+ Mukaiyama-Michael+ hydrogenation+ transesterification) sequence.
Fraile JM, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(2), 436-443 (2013)
Lian Jin Liu et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 30(10), 784-797 (2011-10-05)
Novel 5'-norcarbocyclic adenosine phosphonic acid analogues with 6'-electropositive moiety such as spirocyclopropane were designed and synthesized from the commercially available diethylmalonate 5. Regioselective Mitsunobu reaction proceeded in the presence of an allylic functional group at a low reaction temperature in
View All Related Papers

Cikkek

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással