Ugrás a tartalomra
Merck

C70401

Sigma-Aldrich

2-Chloroquinoline

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H6ClN
CAS-szám:
Molekulatömeg:
163.60
Beilstein:
112561
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

crystals

bp

266-267 °C (lit.)

mp

34-37 °C (lit.)

sűrűség

1.23 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Clc1ccc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H6ClN/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OFUFXTHGZWIDDB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

K Shiva Kumar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(7), 2199-2207 (2012-03-06)
A number of 2-(1H-indol-3-yl)quinoline-3-carbonitrile derivatives were synthesized via AlCl(3)-mediated C-C bond forming reaction between 2-chloroquinoline-3-carbonitrile and various indoles. The methodology does not require any N-protection of the indoles employed and provided the corresponding products in good yields. The molecular structure
S Fetzner et al.
FEMS microbiology letters, 112(2), 151-157 (1993-09-01)
Resting cells of Pseudomonas putida strain 86 were grown on quinoline transformed 2-chloroquinoline to 2-chloro-cis-7,8-dihydro-7,8-dihydroxyquinoline which was not converted further. 7,8-Dioxygenating activity was present when the enzymes of quinoline catabolism were induced. Quinoline-grown cells of strain 86 treated simultaneously with
D R Boyd et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1081-1090 (2010-02-19)
A series of enantiopure 2,2'-bipyridines have been synthesised from the corresponding cis-dihydrodiol metabolites of 2-chloroquinolines. Several of the resulting hydroxylated 2,2'-bipyridines were found to be useful chiral ligands for the asymmetric aminolysis of meso-epoxides leading to the formation of enantioenriched
Krzysztof Marciniec et al.
Journal of chromatographic science, 55(9), 934-939 (2017-06-28)
The lipophilicity of a series of anticancer propargylquinoline derivatives is investigated using both chromatographic and computational methods. The parameters of the tested compounds' relative lipophilicity (logkw) are determined experimentally by the high-performance liquid chromatographic method (RP-HPLC, Accucore C18 column), using
Yubin Ji et al.
Biomedical chromatography : BMC, 34(8), e4845-e4845 (2020-04-09)
An ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry method was developed for determination of homocysteine (HCY) in human plasma. The HCY was derivatized with 2-chloro-1-methylquinolinium tetrafluoroborate and isolated using solid-phase extraction. Derivatization, isolation and detection procedures were optimized. Satisfactory linearity

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással