Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
B84904
2,3-Butanediol
98%
Szinonimák:
2,3-Butylene glycol
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3CH(OH)CH(OH)CH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
90.12
Beilstein:
969165
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
form
liquid
törésmutató
n20/D 1.433 (lit.)
bp
183-184 °C (lit.)
mp
25 °C (lit.)
sűrűség
1.002 g/mL at 20 °C (lit.)
SMILES string
CC(O)C(C)O
InChI
1S/C4H10O2/c1-3(5)4(2)6/h3-6H,1-2H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
2,3-Butanediol (2,3-BDO) is used as precursor in the synthesis of cyclic carbonates and methyl ethyl ketone.
Alkalmazás
- CRISPR/Cas9 in Pichia pastoris: 2,3-Butanediol (BDO) is used in the construction of P. pastoris cell factories as a representative example to demonstrate the procedures for integrating multiple heterologous genes using the CRISPR-based multiplex genome integration toolkit (Gao et al., 2024).
- Antifungal activity in sorghum: 2,3-butanediol, a metabolite of A. oryzae YRA3, can induce the production of root exudates which modulate the growth of the rhizospheric fungi and bacteria (Rashad et al., 2023).
Tárolási osztály kódja
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Lobbanási pont (F)
185.0 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
85 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Sustainable Synthesis of Non-Isocyanate Polyurethanes Based on Renewable 2, 3-Butanediol
A Kirchberg, et al.
Macromolecular Chemistry and Physics, 223, 2200010-2200010 (2022)
Patricia Hermand et al.
The Journal of biological chemistry, 278(7), 4892-4898 (2002-12-13)
ICAM-4 (LW blood group glycoprotein) is an erythroid-specific membrane component that belongs to the family of intercellular adhesion molecules and interacts in vitro with different members of the integrin family, suggesting a potential role in adhesion or cell interaction events
Frank Plaisant et al.
Free radical biology & medicine, 34(7), 862-872 (2003-03-26)
The pathophysiology of brain lesions associated with cerebral palsy is multifactorial and likely involves excess release of glutamate and excess production of free radicals, among other factors. Theoretically, antioxidants could limit the severity of these brain lesions. Peroxiredoxins are a
Natsuo Ueda et al.
Neuropharmacology, 48(8), 1079-1085 (2005-05-25)
It is widely accepted that fatty acid amide hydrolase (FAAH) plays a central role in the hydrolysis of anandamide. However, we found a second N-acylethanolamine hydrolase in animal tissues which hydrolyzed anandamide at acidic pH. This "acid amidase" was first
Xiao-Jun Ji et al.
Biotechnology advances, 29(3), 351-364 (2011-01-29)
2,3-butanediol is a promising bulk chemical due to its extensive industry applications. The state-of-the-art nature of microbial 2,3-butanediol production is reviewed in this paper. Various strategies for efficient and economical microbial 2,3-butanediol production, including strain improvement, substrate alternation, and process
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással