Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

B30200

Sigma-Aldrich

2-Benzylpyridine

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H11N
CAS-szám:
101-82-6
Molekulatömeg:
169.22
Beilstein:
115875
EC-szám:
202-979-1
MDL-szám:
MFCD00006352
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24891680
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

100

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.579 (lit.)

bp

276 °C (lit.)

mp

8-10 °C (lit.)

sűrűség

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C(c1ccccc1)c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9H,10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PCFUWBOSXMKGIP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

257.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

125 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
01402KH
05411CV
S27429
05411

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

2,2′-Bipyridine GR for analysis (reagent for iron(II) and molybdenum) ACS

Supelco

1.03098

2,2′-Bipyridine

Acetal ≥98%, FG

Sigma-Aldrich

W200204

Acetal

2-Methylpyridine 98%

Sigma-Aldrich

109835

2-Methylpyridine

Angelica E Graminha et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 69(4), 1073-1076 (2007-08-21)
Reaction of [RuCl(3)(dppb)H(2)O] (dppb=1,4 bis(diphenylphospine)butane) with 2-benzoylpyridine thiosemicarbazone (H2Bz4DH) and its N(4)-methyl (H2Bz4M) and N(4)-phehyl (H2Bz4Ph) derivatives gave [RuCl(dppb)(H2Bz4DH)]Cl (1), [RuCl(dppb)(H2Bz4M)]Cl (2) and [RuCl(dppb)(H2Bz4Ph)]Cl (3). The cytotoxic activity of the studied compounds was tested against the MCF-7, TK-10 and UACC-62
Masaki Itoh et al.
Organic letters, 16(7), 2050-2053 (2014-03-22)
The direct α-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, α-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással