Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

109835

Sigma-Aldrich

2-Methylpyridine

98%

Szinonimák:

2-Picoline, α-Picoline, 2-Methylpyridine, NSC 3409

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H7N
CAS-szám:
109-06-8
Molekulatömeg:
93.13
Beilstein:
104581
EC-szám:
203-643-7
MDL-szám:
MFCD00006332
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846941
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

3.2 (vs air)

Minőségi szint

200

gőznyomás

10 mmHg ( 24.4 °C)

Teszt

98%

öngyulladási hőmérséklet

995 °F

robbanási határérték

8.6 %

törésmutató

n20/D 1.500 (lit.)

bp

128-129 °C (lit.)

mp

−70 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: freely soluble
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

sűrűség

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccccn1

InChI

1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

2-Picoline (2-Methylpyridine) was used to study the electron and proton transfer reactions of lumiflavin using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry.
2-Picoline was used in the synthetic pathway for the production of dearomatized, allylated and C-H bond activated pyridine derivatives.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H302 + H332,H311,H314,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

84.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

29 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1236
SDBB1491
STBL2670
STBL0717
STBK7100

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

2-Pyridinemethanol 98%

Sigma-Aldrich

P66602

2-Pyridinemethanol

Phillip Jochmann et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(43), 12115-12122 (2011-09-10)
A facile and general synthetic pathway for the production of dearomatized, allylated, and C-H bond activated pyridine derivatives is presented. Reaction of the corresponding derivative with the previously reported reagent bis(allyl)calcium, [Ca(C(3)H(5))(2)] (1), cleanly affords the product in high yield.
Tianlan Zhang et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(44), 11136-11141 (2013-09-07)
Examination of electron transfer and proton transfer reactions of lumiflavin and proton transfer reactions of the lumiflavin radical anion by Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry is described. From the equilibrium constant determined for electron transfer between 1,4-naphthoquinone and
J Christian Lennox et al.
The journal of physical chemistry. B, 121(46), 10530-10542 (2017-11-14)
A polypyridyl ruthenium complex with fluorinated bipyridine ligands and a covalently bound tyrosine moiety was synthesized, and its photo-induced proton-coupled electron transfer (PCET) reactivity in acetonitrile was investigated with transient absorption spectroscopy. Using flash-quench methodology with methyl viologen as an
Malcolm E Tessensohn et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 18(16), 2250-2257 (2017-06-14)
The voltammetric behavior of 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine was found to be able to differentiate the hydrogen acceptor abilities of electroinactive pyridine compounds in acetonitrile. Weak and strong hydrogen acceptors were distinguished through the onset of a third oxidation process that came about
Nikolaos Kritikos et al.
Journal of chromatography. A, 1403, 70-80 (2015-06-06)
In the current study, quantitative structure-retention relationships (QSRR) were constructed based on data obtained by a LC-(ESI)-QTOF-MS/MS method for the determination of amino acid analogues, following their derivatization via chloroformate esters. Molecules were derivatized via n-propyl chloroformate/n-propanol mediated reaction. Derivatives
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással