Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

901466

Sigma-Aldrich

Mes-Umemoto reagent

≥95%

Szinonimák:

Dimesityl(trifluoromethyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate, MacMillan trifluoromethylation reagent, dMesSCF3 reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C20H22F6O3S2
CAS-szám:
1895006-01-5
Molekulatömeg:
488.51
UNSPSC kód:
12161600
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

powder

reakcióalkalmasság

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

funkcionális csoport

fluoro
thioether
triflate

tárolási hőmérséklet

−20°C

Related Categories

Alkalmazás

Under a dual catalytic copper/photoredox manifold, the Mes-Umemoto reagent has been demonstrated by the MacMillan lab to be an excellent reagent for the trifluoromethylation of alkyl halides and aryl halides to yield alkyl-CF3 and aryl-CF3 in high yields. In both cases, these reactions exhibit wide substrate scope with good functional group tolerance. More specifically, a variety of 5-membered and 6-membered heteroaryl halides can be readily converted to the corresponding trifluoromethylheteroarenes under mild conditions. To be use in conjunction with supersilanol (902489) and Ir photocatalyst (902217 or 902225).

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Egyéb megjegyzések

A radical approach to the copper oxidative addition problem:Trifluoromethylation of bromoarenes

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ9903
SHBL0524
MKCF6515
70203024
40120001

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Shi-Meng Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(19), 6542-6546 (2016-03-08)
A Pd-catalyzed Suzuki cross-coupling of arylboronic acids with Yagupolskii-Umemoto reagents was explored. In contrary to trifluoromethylations, the Pd-catalyzed reaction of R-B(OH)2 and [Ar2 SCF3 ](+) [OTf](-) provided the arylation products (R-Ar) in good to high yields. The reaction confirms that
Chip Le et al.
Science (New York, N.Y.), 360(6392), 1010-1014 (2018-06-02)
Transition metal-catalyzed arene functionalization has been widely used for molecular synthesis over the past century. In this arena, copper catalysis has long been considered a privileged platform due to the propensity of high-valent copper to undergo reductive elimination with a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással