Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
483869
5-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate
97%
Szinonimák:
S-(Trifluoromethyl)dibenzothiophenium tetrafluoroborate, Umemoto reagent
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H8BF7S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
340.07
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
162-164 °C (lit.)
funkcionális csoport
fluoro
SMILES string
F[B-](F)(F)F.FC(F)(F)[S+]1c2ccccc2-c3ccccc13
InChI
1S/C13H8F3S.BF4/c14-13(15,16)17-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)17;2-1(3,4)5/h1-8H;/q+1;-1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
VTVISWLINKWMQZ-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
- Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation
- Copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl boronic acids using a Collidine as a trifluoromethylating reagent
- Pd-catalyzed electrophilic ortho-trifluoromethylation of arenes
Used in the stereoselective preparation of
- Trifluoromethyl-substituted alkenes via copper-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes
- Trifluoromethyl-bearing quaternary carbon centers by Pd-catalyzed intramolecular decarboxylative allylation of α-trifluoromethyl β-keto esters
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Construction of Trifluoromethyl-Bearing Quaternary Carbon Centers by Intramolecular Decarboxylative Allylation of α-Trifluoromethyl β-Keto Esters
Shibata, N.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 353, 2037-2041 (2011)
Jun Xu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(14), 4300-4302 (2011-03-08)
A copper-catalyzed process for trifluoromethylation of aryl, heteroaryl, and vinyl boronic acids has been developed. The reaction is conducted under mild conditions and shows tolerance to moisture and a variety of functional groups.
Jun Xu et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(39), 15300-15303 (2011-09-15)
An unprecedented type of reaction for Cu-catalyzed trifluoromethylation of terminal alkenes is reported. This reaction represents a rare instance of catalytic trifluoromethylation through C(sp(3))-H activation. It also provides a mechanistically unique example of Cu-catalyzed allylic C-H activation/functionalization. Both experimental and
Xing-Guo Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 11948-11951 (2012-07-12)
A Pd(II)-catalyzed trifluoromethylation of ortho C-H bonds with an array of N-arylbenzamides derived from benzoic acids is reported. N-Methylformamide has been identified as a crucial promoter of C-CF(3) bond formation from the Pd center. X-ray characterization of the C-H insertion
Xisheng Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3648-3649 (2010-02-27)
A Pd(II)-catalyzed C-H activation/trifluoromethylation of arenes with an electrophilic trifluoromethylation reagent using diverse heterocycle directing groups is reported. The presence of trifluoroacetic acid is crucial for this catalytic reaction.
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással