772828

5-Norbornene-2-endo-acetic acid

• Szinonimák: Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid, Norbornene acetic acid
• Tapasztalati képlet (Hill-képlet): C₉H₁₂O₂
• CAS-szám: 825-71-8
• Molekulatömeg: 152.19
• UNSPSC kód: 12352106
• PubChem Substance ID: 329766608
• NACRES: NA.22
• Forma: liquid

Tulajdonságok

• Forma: liquid
• Minőségi szint: 100
• reakcióalkalmasság: reaction type: click chemistry; reagent type: linker
• törésmutató: n20/D 1.495
• sűrűség: 1.124 g/mL at 25 °C
• funkcionális csoport: carboxylic acid
• SMILES string: OC(CC1C[C@@H]2C=C[C@H]1C2)=O
• InChI: 1S/C9H12O2/c10-9(11)5-8-4-6-1-2-7(8)3-6/h1-2,6-8H,3-5H2,(H,10,11)/t6-,7+,8?/m1/s1
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: HRVGJQMCNYJEHM-KVARREAHSA-N

Leírás

Alkalmazás

Carboxylic acid functionalized norbornene. Carboxylic acid can be used to modify amine containing compounds such as lysine residues on proteins/peptides via standard peptide coupling methods. Norbornene has been shown to react with 1,2,4,5-tetrazines in an inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction, which is a bioorthogonal click chemistry reaction demonstrated to be useful in biological imaging applications.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS07
• Figyelmeztetés: Warning
• Figyelmeztető mondatok: H302,H412
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P273 - P301 + P312 + P330
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3
• Tárolási osztály kódja: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): Not applicable
• Lobbanási pont (C): Not applicable