Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
745723
3-Methyl-1-butyne
95%
Szinonimák:
1-Isopentyne, 2-Methyl-3-butyne, 3,3-Dimethyl-1-propyne, Isopropylacetylene, Isopropylethyne
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Méret kiválasztása
5 G
47 400,00 Ft
25 G
168 000,00 Ft
47 400,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(1)
Méret kiválasztása
Nézet módosítása
5 G
47 400,00 Ft
25 G
168 000,00 Ft
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H8
CAS-szám:
Molekulatömeg:
68.12
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
47 400,00 Ft
Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.374
sűrűség
0.666 g/mL at 25 °C (lit.)
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
C#CC(C)C
InChI
1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1,5H,2-3H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
USCSRAJGJYMJFZ-UHFFFAOYSA-N
Related Categories
Alkalmazás
3-Methyl-1-butyne can be used as a reactant in the ruthenium-catalyzed synthesis of functionalized cycloheptadienes[1] and titanium-catalyzed [2+2+1] multicomponent pyrrole synthesis.[2] It is also used as a precursor in the total syntheses of (+)-frondosin A[3], (−)-citrinadin A[4], (+)-citrinadin B[5] and coraxeniolide A.[6]
3-Methyl-1-butyne is a terminal alkyne that can be used to prepare:
- Maleimide-fused cyclopentenones by reacting with N-substituted maleimides via Co2(CO)8-mediated Pauson−Khand reaction.[7]
- An alkyne carboxylic acid (Alkyne Segment C) intermediate, which is used in the total synthesis of oscillatoxin D and its analogs.[8]
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
An unconventional approach to the enantioselective synthesis of caryophylloids.
Larionov, Oleg V and Corey, EJ
Journal of the American Chemical Society, 130(10), 2954-2955 (2008)
Metal carbene-promoted sequential transformations for the enantioselective synthesis of highly functionalized cycloheptadienes.
Deng L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(5), 1342-1343 (2005)
An enantioselective total synthesis and stereochemical revision of (+)-citrinadin B.
Kong K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(30), 10890-10893 (2013)
Trimethylsilyl-Protected Alkynes as Selective Cross-Coupling Partners in Titanium-Catalyzed [2+ 2+ 1] Pyrrole Synthesis.
Chiu, Hsin-Chun and Tonks, Ian A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 57(21), 6090-6094 (2018)
Intermolecular Pauson-Khand reactions of N-substituted maleimides
Brantley CL and Coombs TC
Tetrahedron Letters, 58(48), 4519-4524 (2017)
Active Filters
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással
