Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

129216

Sigma-Aldrich

Cyclohexylacetylene

98%

Szinonimák:

Ethynylcyclohexane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H11C≡CH
CAS-szám:
931-48-6
Molekulatömeg:
108.18
Beilstein:
1815535
EC-szám:
213-236-6
MDL-szám:
MFCD00001513
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847889
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.4540 (lit.)

bp

130-132 °C (lit.)

sűrűség

0.828 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C#CC1CCCCC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,8H,3-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SSDZYLQUYMOSAK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) mediates NADPH-dependent loss of cytochrome P-450 on incubation with hepatic microsomes.

Alkalmazás

Cyclohexylacetylene (Ethynylcyclohexane) was used in the preparation of [Os[(E)-CH=CHR](=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (R = Ph, Cy).

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

64.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

18 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV7790
MKCQ9730
MKCR3443
MKCP3950
MKBV7566V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Self-catalyzed inactivation of hepatic cytochrome P-450 by ethynyl substrates.
P R Ortiz de Montellano et al.
The Journal of biological chemistry, 255(12), 5578-5585 (1980-06-25)
Tamara Bolaño et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(12), 3965-3973 (2006-03-23)
Treatment in acetonitrile at -30 C of the hydride-alkenylcarbyne complex [OsH([triple bond]CCH=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2][BF4]2 (1) with (t)BuOK produces the selective deprotonation of the alkenyl substituent of the carbyne and the formation of the bis-solvento hydride-allenylidene derivative [OsH(=C=C=CPh2)(CH3CN)2(P(i)Pr3)2]BF4 (2), which under carbon monoxide

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással