Ugrás a tartalomra
Merck

257931

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1-butene

95%

Szinonimák:

α-Isoamylene, 2-Methyl-3-butene, 3,3-Dimethylpropene, 3-Methyl-1-butene, Isopropylethene, Isopropylethylene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH=CH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
70.13
Beilstein:
505980
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

gőznyomás

14.97 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

95%

bp

20 °C (lit.)

mp

−168.5-−168 °C (lit.)

sűrűség

0.627 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)C=C

InChI

1S/C5H10/c1-4-5(2)3/h4-5H,1H2,2-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YHQXBTXEYZIYOV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO has been investigated. Polymerization of 3-methyl-1-butene in the presence of homogeneous metallocene catalyst (co-catalyst methylalumoxane) has been investigated.

Alkalmazás

3-Methyl-1-butene has been used in asymmetric total synthesis of (−)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells.

Javasolt termékek

Brass hose adapter Z146811 or brass body mini gas regulator Z513539 is recommended.

szabályozó

Product No.
Leírás
Árazás

tömlővég

Product No.
Leírás
Árazás

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-70.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-57 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Masayuki Yamashita et al.
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5697-5703 (2007-06-21)
The first asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A, a potent inhibitor of melanin biosynthesis of cultured B-16 melanoma cells, has been achieved via two key reactions: a diastereoselective [2+2] photocycloaddition of a coumarin-3-carboxylate bearing a chiral auxiliary with 3-methyl-1-butene and
Products of the gas-phase reaction of the OH radical with 3-methyl-1-butene in the presence of NO.
Atkinson R, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 30(8), 577-587 (1998)
Polymerization of 3-methyl-1-butene promoted by metallocene catalysts.
Borriello A, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 17(8), 589-597 (1996)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással