Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
708496
Acetyl chloride solution
1 M in methylene chloride
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2H3ClO
CAS-szám:
Molekulatömeg:
78.50
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Javasolt termékek
Forma
liquid
Minőségi szint
koncentráció
1 M in methylene chloride
törésmutató
n20/D 1.423
sűrűség
1.294 g/mL at 25 °C
funkcionális csoport
acyl chloride
SMILES string
CC(Cl)=O
InChI
1S/C2H3ClO/c1-2(3)4/h1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
Acetyl chloride (AcCl) can be used as:
- An acylating reagent to prepare useful key intermediates in organic synthesis.
- A reagent to convert oxathioacetals and dithioacetals into corresponding carbonyl compounds in the presence of sodium nitrite.
- An activating or acylating reagent in solid-phase organic synthesis.
- A reagent to prepare various alkyl and aryl tetrahydropyranyl ethers from corresponding alcohols.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Célzott szervek
Central nervous system
WGK
WGK 2
Egyéni védőeszköz
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Selective synthesis of spirooxindoles via a two-step reaction of N-phenacylpyridinium bromide, 1, 3-indanedione and N-alkylisations
Sun J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(16), 3978-3983 (2019)
Solid phase synthesis of styrylquinazolinones
Theoclitou M-E, et al.
Tetrahedron Letters, 41(13), 2051-2054 (2000)
New phenylfluorenyl based linkers for solid phase synthesis
Bleicher KH, et al.
Tetrahedron Letters, 41(47), 9037-9042 (2000)
A highly efficient procedure for regeneration of carbonyl groups from their corresponding oxathioacetals and dithioacetals using sodium nitrite and acetyl chloride in dichloromethane
Khan AT, et al.
Synlett, 2003(03), 0377-0381 (2003)
Acetyl chloride-mediated mild and chemoselective attachment and removal of tetrahydropyranyl (THP) group
Yeom C-E, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 28(1), 103-107 (2007)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással