Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
667005
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane
97%
Szinonimák:
(R)-(+)-2-(Trifluoromethyl)oxirane
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H3F3O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.05
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
törésmutató
n20/D <1.300
bp
25-32 °C
sűrűség
1.294 g/mL at 25 °C
funkcionális csoport
ether
fluoro
tárolási hőmérséklet
2-8°C
SMILES string
FC(F)(F)[C@H]1CO1
InChI
1S/C3H3F3O/c4-3(5,6)2-1-7-2/h2H,1H2/t2-/m1/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
AQZRARFZZMGLHL-UWTATZPHSA-N
Related Categories
Alkalmazás
(R)-(+)-3,3,3-Trifluoro-1,2-epoxypropane can be used as a substrate to synthesize:
- Substituted trifluoro amino propanols, which are found to be potent inhibitors of cholesteryl ester transfer protein.
- (2R) Trifluoro-(methoxybenzyloxy)-propanol (chiral glycol) by reacting with 4-methoxybenzyl alcohol in the presence of NaH. Chiral glycol intermediate is further utilized for the preparation of trifluoromethyl glycol carbamates as potential monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors.
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Flam. Liq. 1
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
-14.8 °F
Lobbanási pont (C)
-26 °C
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Discovery of trifluoromethyl glycol carbamates as potent and selective covalent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors for treatment of neuroinflammation
McAllister LA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 61(7), 3008-3026 (2018)
Discovery of a simple picomolar inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
Reinhard EJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003)
Emily J Reinhard et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(11), 2152-2168 (2003-05-16)
A novel series of substituted N-[3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzyl]-N-(3-phenoxyphenyl)-trifluoro-3-amino-2-propanols is described which potently and reversibly inhibit cholesteryl ester transfer protein (CETP). Starting from the initial lead 1, various substituents were introduced into the 3-phenoxyaniline group to optimize the relative activity for inhibition of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással