Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

655856

Sigma-Aldrich

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

97%

Szinonimák:

HBpin, Pinacolborane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C6H13BO2
CAS-szám:
25015-63-8
Molekulatömeg:
127.98
MDL-szám:
MFCD00674030
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24884127
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.396 (lit.)

bp

42-43 °C/50 mmHg (lit.)

sűrűség

0.882 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC1(C)OBOC1(C)C

InChI

1S/C6H13BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h7H,1-4H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UCFSYHMCKWNKAH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane may be used for:
  • Borylation at the benzylic C-H bond of alkylbenzenes in the presence of a palladium catalyst to form pinacol benzyl boronate.
  • Hydroboration of alkyl or aryl alkynes and alkenes in the presence of transition metal catalysts.
  • Coupling with aryl iodides in the presence of a copper catalyst to form aryl boronates.
  • Asymmetric hydroboration of 1,3-enynes to form chiral allenyl boronates.

kapcsolódó termék

Product No.
Leírás
Árazás

907847

HB(trip)2, ≥95%

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H261

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2 - Water-react 2

Tárolási osztály kódja

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

41.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

5 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000413688
0000413688
SHBR2341
SHBP9512
SHBR2342

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Copper-Catalyzed Asymmetric Hydroboration of 1, 3-Enynes with Pinacolborane to Access Chiral Allenylboronates.
Sang HL
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry (2018)
Palladium-catalyzed benzylic C?H borylation of alkylbenzenes with bis (pinacolato) diboron or pinacolborane.
Ishiyama T
Chemistry Letters (Jpn), 30(11), 1082-1083 (2001)
Formation of arylboronates by a CuI-catalyzed coupling reaction of pinacolborane with aryl iodides at room temperature.
Zhu W
Organic Letters, 8(2), 261-263 (2006)
A study of hydroboration of alkenes and alkynes with pinacolborane catalyzed by transition metals.
Pereira S
Tetrahedron Letters, 37(19), 3283-3286 (1996)

Cikkek

Rapid Arylboronic Esters Synthesis by Ir(I)-Catalysis

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással