Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

685062

Sigma-Aldrich

(1,5-Cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer

Szinonimák:

[Ir(OMe)(1,5-cod)]2, Bis(1,5-cyclooctadiene)di-μ-methoxydiiridium(I)

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
[Ir(OCH3)(C8H12)]2
CAS-szám:
12148-71-9
Molekulatömeg:
662.86
MDL-szám:
MFCD08459360
UNSPSC kód:
12161600
PubChem Substance ID:
329760940
NACRES:
NA.22

form

crystals

Minőségi szint

100

reakcióalkalmasság

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

154-179 °C (D)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

C[O+]1[Ir-]2[O+](C)[Ir-]12.C3CC=CCCC=C3.C4CC=CCCC=C4

InChI

1S/2C8H12.2CH3O.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;2*1-2;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H3;;/q;;2*+1;2*-1/b2*2-1-,8-7-;;;;

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BGWIAAATAAWGOI-MIXQCLKLSA-N

Alkalmazás

Catalyst for:
  • Preparation of heteroaryl fused indole ring systems as inhibitors of HCV NS5B polymerase
  • Borylation/Suzuki-Miyaura coupling
  • Metalation-Suzuki cross-coupling procedure for the synthesis of biaryls and heterobiaryls
  • Tetraborylation reactions
  • Highly regio- and enantioselective asymmetric hydroboration
  • Ortho-silylation of aryl ketone, benzaldehyde, and benzyl alcohol derivatives via C-H activation
A powerful C-H activation catalyst to prepare phenols from arenes

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCV9157
MKCW4148
MKCW8533
MKCW8173
MKCV1080

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Direct C?H borylation and C?H arylation of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidines: synthesis of 6, 8-disubstituted 7-deazapurines.
Klecka M, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 7(5), 866-868 (2009)
Catalytic functionalization of unactivated primary C?H bonds directed by an alcohol.
Simmons E, et al.
Nature, 483(7387), 70-70 (2012)
Ir?Catalyzed Borylation of C H Bonds in N?Containing Heterocycles: Regioselectivity in the Synthesis of Heteroaryl Boronate Esters.
Mkhalid I, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 45(3), 489-491 (2006)
A general strategy for the perfluoroalkylation of arenes and arylbromides by using arylboronate esters and [(phen) CuRF].
Litvinas N, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 51(2), 536-539 (2012)
Robert E Maleczka et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(26), 7792-7793 (2003-06-26)
An efficient one-pot C-H activation/borylation/oxidation protocol for the preparation of phenols is described. This method is particularly attractive for the generation of meta-substituted phenols bearing ortho-/para-directing groups, as such substrates are difficult to access by other phenol syntheses.

Cikkek

Rapid Arylboronic Esters Synthesis by Ir(I)-Catalysis

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással