Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

642629

Sigma-Aldrich

Di-tert-butylmethylphosphine

97%

Szinonimák:

(t-Bu)2PMe, Bis(tert-butyl)methylphosphine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
[(CH3)3C]2PCH3
CAS-szám:
6002-40-0
Molekulatömeg:
160.24
MDL-szám:
MFCD11869304
UNSPSC kód:
12352001
PubChem Substance ID:
24883212

Minőségi szint

100

Teszt

97%

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

bp

58 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

CP(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6/h1-7H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JURBTQKVGNFPRJ-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Bulky phosphine used with various palladium complexes in cross-coupling catalysis.
Di-tert-butylmethylphosphine (PtBu2Me) when added as HBF4 salt, enhances the reactivity of palladium-catalyzed direct arylation of heterocylic arenes with aryl chlorides, bromides and azine N-oxides with aryl triflates to form the corresponding biaryl and 2-aryl azine N-oxides, respectively. It may be used in the preparation of CoCl2(PtBu2Me)2, a cobalt phosphine complex, which in combination with methylaluminoxane (MAO) catalyzes the butadiene polymerization to form predominantly the cis-1,4 polymer.

Piktogramok

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H250,H314

Veszélyességi osztályok

Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ1705
SHBG8564V
SHBG1515V
SHBD5379V
SHBB8746V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis, structure, and butadiene polymerization behavior of alkylphosphine cobalt (II) complexes.
Ricci G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 226(2), 235-241 (2005)
Catalytic direct arylation with aryl chlorides, bromides, and iodides: intramolecular studies leading to new intermolecular reactions.
Campeau LC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(2), 581-590 (2006)
Jae-Young Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5616-5617 (2003-05-08)
The first method for achieving Hiyama couplings of unactivated alkyl bromides and iodides is reported. The desired carbon-carbon bond formation proceeds under mild conditions (room temperature) with good functional-group tolerance.
Direct arylation of azine N-oxides with aryl triflates.
Schipper DJ, et al.
Tetrahedron, 65(26), 4977-4983 (2009)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással