Ugrás a tartalomra
Merck

643777

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate

97%

Szinonimák:

(t-Bu)2PMeHBF4, Bis(1,1-dimethylethyl)methylphosphine tetrafluoroborate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H22BF4P
CAS-szám:
Molekulatömeg:
248.05
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

solid

reakcióalkalmasság

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

pH

1.79 (1% in solution)

mp

>230 °C (lit.)

funkcionális csoport

phosphine

SMILES string

F[B-](F)(F)F.C[PH+](C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H21P.BF4/c1-8(2,3)10(7)9(4,5)6;2-1(3,4)5/h1-7H3;/q;-1/p+1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BRDLRXCAHKUWJS-UHFFFAOYSA-O

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate may be used in the preparation of a precursor for nantenine analogs bearing a C4 phenyl substituent, which shows an affinity for 5-HT2B receptor. It may also be used in the palladium-catalyzed borylation of primary alkyl electrophiles (bromides, iodides or tosylates) using bis(pinacolato)diboron or bis(neopentyl glycolato)diboron as the boron source.
The phosphonium salt is used for Pd catalyzed cross coupling reaction.

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Palladium-catalyzed borylation of primary alkyl bromides.
Joshi-Pangu A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(15), 6629-6633 (2012)
Jian-Xin Wang et al.
Organic letters, 10(14), 2923-2926 (2008-06-26)
A general and efficient synthesis of 5-aryl imidazo[1,5- a]pyrazines by palladium-catalyzed coupling of the corresponding 8-substituted derivatives with aryl halides is described. The scope of this new reaction for the imidazo[1,5- a]pyrazine ring system was explored using three readily available
C4 phenyl aporphines with selective h5-HT 2B receptor affinity.
Kapadia N and Harding WW.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 25(17), 3451-3454 (2015)
Laurence Caron et al.
Organic letters, 10(20), 4533-4536 (2008-09-25)
Direct arylation reactions of nitrobenzenes and aryl halides occur in good yield and high ortho regioselectivity. These reactions can be performed on gram scale with as few as 3 equiv of the nitro arene relative to the aryl halide. The
Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(27), 8754-8756 (2006-07-06)
Penta-, tetra-, tri-, and difluorobenzenes undergo direct arylation with a wide range of arylhalides in high yield. Inverse reactivity is observed compared to the common electrophilic aromatic substitution pathway since electron-deficient, C-H acidic arenes react preferentially. Computational studies indicate that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással