Ugrás a tartalomra
Merck

632929

Sigma-Aldrich

2-(Methylthio)ethylamine

97%

Szinonimák:

2-Aminoethyl methyl sulfide, S-Methylcysteamine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3SCH2CH2NH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
91.18
Beilstein:
1731099
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.495 (lit.)

bp

146-149 °C (lit.)

sűrűség

0.98 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
thioether

SMILES string

CSCCN

InChI

1S/C3H9NS/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CYWGSFFHHMQKET-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

FlameCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

96.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

36 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jordi-Amat Cuello-Garibo et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(5), 1260-1268 (2018-10-16)
Cyclometallated ruthenium complexes typically exhibit red-shifted absorption bands and lower photolability compared to their polypyridyl analogues. They also have lower symmetry, which sometimes makes their synthesis challenging. In this work, the coordination of four N,S bidentate ligands, 3-(methylthio)propylamine (mtpa), 2-(methylthio)ethylamine
Chunxin Lu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(47), 11366-11374 (2017-06-29)
Four copper(II) complexes, 1-4 containing regioisomeric vanillin Schiff base derivatives and the nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), naproxen, were synthesised and characterised. All complexes effectively cleave DNA in cell-free systems, with 4 displaying the highest nuclease activity. DNA binding studies suggest

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással