Ugrás a tartalomra
Merck

557927

Sigma-Aldrich

1-Ethynylnaphthalene

97%

Szinonimák:

α-Ethynylnaphthalene, α-Naphthylacetylene, 1-Ethynylnaphthalene, 1-Naphthylacetylene, 1-Naphthylethyne

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C10H7C≡CH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
152.19
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.6500 (lit.)

sűrűség

1.070 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C#Cc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C12H8/c1-2-10-7-5-8-11-6-3-4-9-12(10)11/h1,3-9H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MCZUXEWWARACSP-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

1-Ethynylnaphthalene can be prepared from 1-acetonaphthone or 1-naphthyl-2-trimethylsilylacetylene.

Alkalmazás

1-Ethynylnaphthalene may be used to synthesize bis-6,6′-(ethynyl-1-naphthalene)-2,2′-bipyridine.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

136.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

57.8 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

G J Hammons et al.
Chemical research in toxicology, 2(6), 367-374 (1989-11-01)
Since the N-oxidation of several carcinogenic arylamines has been shown to be catalyzed preferentially by cytochrome P-450IA2 in several species, homologous ethynyl-substituted aromatic hydrocarbons, 2-ethynylnaphthalene, 1-ethynylnaphthalene, and 2-ethynylfluorene, were synthesized and examined as potential mechanism-based inactivators of this monooxygenase. By
Bipyridylacetylenes 1: the synthesis of some bipyridylacetylenes via the palladium-catalyzed coupling of acetylenes with 2, 2'-dibromobipyridyl, and the single crystal X-ray structure of 6, 6'-bisphenylethynyl-2, 2'-bipyridine.
Butler IR and Soucy-Breau C.
Canadian Journal of Chemistry, 69(7), 1117-1123 (1991)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással