Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

54925

Sigma-Aldrich

(S)-3-Hydroxybutyric acid

≥97.0%

Szinonimák:

(+)-3-Hydroxy-n-butyric acid, (3S)-3-Hydroxybutanoic acid, (S)-β-Hydroxybutanoic acid, (S)-(+)-β-Hydroxybutyric acid, L-β-Hydroxybutyric acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8O3
CAS-szám:
6168-83-8
Molekulatömeg:
104.10
Beilstein:
1720567
EC-szám:
228-209-4
MDL-szám:
MFCD00137685
UNSPSC kód:
51113400
PubChem Substance ID:
57651490
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥97.0%

form

powder or crystals

optikai aktivitás

[α]20/D +25±1°, c = 6% in H2O

mp

45-50 °C

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WHBMMWSBFZVSSR-VKHMYHEASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(S)-3-Hydroxybutyric acid can be used as a reagent in the synthesis of:
  • S-(2-acetamidoethyl) (S)-3-hydroxybutanethioate by reacting with acetylcysteamine in the presence of coupling reagent.
  • 3-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-(3S)-butanamide by treating with 4-methoxyaniline in the presence of acid-amine coupling reagent.

Alkalmazás

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCH5053
BCBZ6962
BCBM0192V
1381970V
1381970

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Lithium acetoacetate ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A8509

Lithium acetoacetate

β-Hydroxyisovaleric acid ≥95.0% (T)

Sigma-Aldrich

55453

β-Hydroxyisovaleric acid

Sodium (R)-β-hydroxyisobutyrate ≥96.0%

Sigma-Aldrich

11161

Sodium (R)-β-hydroxyisobutyrate

Vickie E Baracos et al.
The Journal of nutrition, 136(1 Suppl), 237S-242S (2005-12-21)
Many of the features of BCAA metabolism in the tumor-bearing state are similar to the other disease states that feature involuntary weight loss and skeletal muscle atrophy. These states are generally characterized by altered BCAA availability (low BCAA intakes, elevated
Hae Sook Noh et al.
Journal of neuroscience research, 83(4), 702-709 (2006-01-26)
Glutamate cytotoxicity contributes to neuronal degeneration in many central nervous system (CNS) diseases, such as epilepsy and ischemia. We previously reported that a high-fat and low-carbohydrate diet, the ketogenic diet (KD), protects against kainic acid-induced hippocampal cell death in mice.
Lisa A Paige et al.
International journal of geriatric psychiatry, 22(5), 418-423 (2006-10-19)
Metabolomics, the global science of biochemistry, is an emerging field that enables detection and quantification of small molecules involved in metabolic and signaling pathways. Metabolic signatures for disease and its treatment could provide valuable biomarkers and insights about disease mechanisms.
Tsung-Yi Lin et al.
ACS synthetic biology, 2(11), 635-642 (2013-05-10)
Fluvirucin B1 , produced by Actinomadura vulgaris, is a 14-membered macrolactam active against a variety of infectious fungi as well as influenza A. Despite considerable interest from the synthetic community, very little information is available regarding the biosynthetic origins of
Stereospecific cross-coupling of secondary alkyl β-trifluoroboratoamides
Sandrock DL, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(48), 17108-17110 (2010)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással