Ugrás a tartalomra
Merck

54920

Sigma-Aldrich

(R)-3-Hydroxybutyric acid

≥98.0% (T)

Szinonimák:

(3R)-3-Hydroxybutanoic acid, (3R)-Hydroxybutyrate, 3R-Hydroxybutanoic acid, D-β-Hydroxybutyrate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H8O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
104.10
Beilstein:
1720568
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
51113400
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥98.0% (T)

form

solid

optikai aktivitás

[α]20/D −25±1°, c = 6% in H2O

mp

49-50 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
hydroxyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

C[C@@H](O)CC(O)=O

InChI

1S/C4H8O3/c1-3(5)2-4(6)7/h3,5H,2H2,1H3,(H,6,7)/t3-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WHBMMWSBFZVSSR-GSVOUGTGSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(R)-3-Hydroxybutyric acid may be used in the preparation of copolymers by reacting with various hydroxyalkanoic acids.1 It may also be used in the preparation of (3R,4R)-4-acetoxy-3-[(R)-1-(formyloxy)ethyl]-2-azetidinone.2

Egyéb megjegyzések

Important chiral starting material; enantioselective reactions at the 2-, 3- and 4-positions via the cyclic acetal with aldehydes; preparation of (R)-β-butyrolactone.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A. Griesbech et al.
Helvetica Chimica Acta, 70, 1320-1320 (1987)
D. Seebach et al.
Modern Synthetic Methods, 4, 125-125 (1986)
Journal of the American Chemical Society, 110, 4763-4763 (1988)
J L Hansen et al.
Clinical chemistry, 24(3), 475-479 (1978-03-01)
Methods are described for direct assays of lactate, pyruvate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate in plasma with the GEMSAEC centrifugal analyzer. The methods for lactate, beta-hydroxybutyrate, and acetoacetate are kinetic and ratiometric, eliminating the need for specimen-blank assays. The pyruvate method is
Jin Hee Kim et al.
Diabetes, obesity & metabolism (2018-11-09)
To investigate sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i)-induced changes in ketogenic enzymes and transporters in normal and diabetic mice models. Normal mice were randomly assigned to receive either vehicle or SGLT2i (25 mg/kg/d by oral gavage) for 7 days. Diabetic mice were treated

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással