Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

347329

Sigma-Aldrich

Ethyl (R)-(−)-3-hydroxybutyrate

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH(OH)CH2CO2C2H5
CAS-szám:
24915-95-5
Molekulatömeg:
132.16
MDL-szám:
MFCD00075386
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
24861478
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

form

liquid

optikai aktivitás

[α]20/D −46°, c = 1 in chloroform

optikai tisztaság

ee: 99% (GLC)

törésmutató

n20/D 1.42 (lit.)

bp

75-76 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

SMILES string

CCOC(=O)C[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H12O3/c1-3-9-6(8)4-5(2)7/h5,7H,3-4H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

OMSUIQOIVADKIM-RXMQYKEDSA-N

Related Categories

Általános leírás

Ethyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate is a chiral building block for the preparation of bioactive compounds used in the pharmaceutical industry. It is formed during the hydrolysis of poly-3-hydroxybutyrate.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

147.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

64 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW0753
MKCS0020
MKCP7772
MKCF8743
MKBT8969V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A two-step enzymatic resolution process for large-scale production of (S)-and (R)-ethyl-3-hydroxybutyrate.
Fishman A, et al.
Biotechnology and Bioengineering, 74(3), 256-263 (2001)
Young-Min Han et al.
Molecular cell, 71(6), 1064-1078 (2018-09-11)
β-hydroxybutyrate (β-HB) elevation during fasting or caloric restriction is believed to induce anti-aging effects and alleviate aging-related neurodegeneration. However, whether β-HB alters the senescence pathway in vascular cells remains unknown. Here we report that β-HB promotes vascular cell quiescence, which
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással