Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

540072

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Epichlorohydrin

99%

Szinonimák:

(R)-(−)-2-(Chloromethyl)oxirane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H5ClO
CAS-szám:
51594-55-9
Molekulatömeg:
92.52
Beilstein:
1420785
EC-szám:
424-280-2
MDL-szám:
MFCD00077759
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24878437
NACRES:
NA.22

gőzsűrűség

3.29 (vs air)

Minőségi szint

100

gőznyomás

10 mmHg ( 16.6 °C)

Teszt

99%

optikai aktivitás

[α]20/D −34°, c = 1 in methanol

optikai tisztaság

ee: 98% (GLC)

öngyulladási hőmérséklet

772 °F

robbanási határérték

21 %

törésmutató

n20/D 1.438 (lit.)

bp

114 °C (lit.)

sűrűség

1.180 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
ether

SMILES string

ClC[C@H]1CO1

InChI

1S/C3H5ClO/c4-1-3-2-5-3/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BRLQWZUYTZBJKN-VKHMYHEASA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Building block for the synthesis of a key intermediate in the synthesis of stable PGI2 analogue UT-15.
Used in the synthesis of chiral morpholines and dioxanes via a Mitsunobu diol-cyclization. Chiral building block in the enantioselective synthesis of trans-2,4-disubstituted piperidines.

Jogi információk

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

89.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

32 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBT3771V
MKBQ9103V
MKBG3602V
MKBH0150V
MKBG8952V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

4-(2-Methoxyethyl)phenol 97%

Sigma-Aldrich

534595

4-(2-Methoxyethyl)phenol

Goss S Kauffman et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8975-8977 (2006-11-04)
A strategy for the enantioselective synthesis of trans-2,4-disubstituted piperidines is proposed and applied to the preparation of IS811, a potent CCR3 antagonist. The C2 stereocenter is derived from commercial (R)-epichlorohydrin, while the C4 stereocenter is installed via diastereoselective hydrogenation of
Robert M Moriarty et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1890-1902 (2004-04-03)
A general and novel solution to the synthesis of biologically important stable analogues of prostacyclin PGI(2), namely benzindene prostacyclins, has been achieved via the stereoselective intramolecular Pauson-Khand cyclization (PKC). This work illustrates for the first time the synthetic utility and
Synlett, 2151-2151 (2006)
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(10), 5720-5732 (2008-04-15)
The risk of the presence of haloacetic acids in drinking water as chlorination by-products and the shortage of experimental mutagenicity data for most of them requires a research work. This paper describes a QSAR model to predict direct mutagenicity for

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással