Ugrás a tartalomra
Merck

431966

Sigma-Aldrich

4-Formylphenylboronic acid

≥95.0%

Szinonimák:

4-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 4-Boronobenzaldehyde, 4-Formylbenzeneboronic acid, p-Formylbenzeneboronic acid, p-Formylphenylboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
HCOC6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
149.94
Beilstein:
3030770
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95.0%

mp

237-242 °C (lit.)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

OB(O)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5,10-11H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Formylphenylboronic acid is a substrate for Suzuki cross-coupling reactions and it can be used as a reagent for:
  • Palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling in water.
  • Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides.
  • Ligand-free copper-catalyzed coupling of nitro arenes with arylboronic acids.
  • Triethylamine-catalyzed three-component Hantzsch condensations.
  • Copper-catalyzed nitrations.
  • Oxidative mono-cleavage of dialkenes catalyzed by Trametes hirsuta.
  • Palladacycle-catalyzed cross-coupling of arylboronic acids with carboxylic anhydrides or acyl chlorides.
  • Palladium-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions.
  • The synthesis of sensitizers with dithiafulvenyl unit as electron donor for high-efficiency dye-sensitized solar cells.
  • The synthesis of a novel protein synthesis inhibitor active against Gram-positive bacteria.
  • The Suzuki aryl-aryl coupling of the upper rim of hexahomotrioxacalix[3]arene.
  • A rhodium-catalyzed cyclization, converting 1,5-enynes to cyclopentenes and spiro-cyclopentenes.

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Caroline E Paul et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(27), 3303-3305 (2012-02-24)
The first report of a biocatalytic regioselective oxidative mono-cleavage of dialkenes was successfully achieved employing a cell-free enzyme preparation from Trametes hirsuta at the expense of molecular oxygen. Selected reactions were performed on a preparative scale affording high to excellent
Suzuki Coupling at the 2-Position of Densely Functionalized Pyrimidones
Colarusso, Stefania; et al.
Synthesis, 8, 1343-1350 (2006)
Palladacycle-catalyzed cross-coupling reactions of arylboronic acids with carboxylic anhydrides or acyl chlorides
Yu, A.; et al.
Tetrahedron, 68, 2283-2288 (2012)
A new and simple synthetic approach to functionalized sulphone derivatives by the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction
Kotha S and Ghosh AK
Indian J. Chem. B, 45(1), 227-231 (2006)
Nora R Eibergen et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(4), 574-583 (2012-03-01)
In an effort to identify novel antibacterial chemotypes, we performed a whole-cell screen for inhibitors of Staphylococcus aureus growth and pursued those compounds with previously uncharacterized antibacterial activity. This process resulted in the identification of a benzothiazolium salt, ABTZ-1, that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással