Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
513016
3-Cyanophenylboronic acid
≥95.0%
Szinonimák:
(m-Cyanophenyl)boronic acid, 3-Cyanobenzeneboronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
NCC6H4B(OH)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.94
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95.0%
mp
298 °C (dec.) (lit.)
funkcionális csoport
nitrile
SMILES string
OB(O)c1cccc(c1)C#N
InChI
1S/C7H6BNO2/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-4,10-11H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
XDBHWPLGGBLUHH-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
3-Cyanophenylboronic acid can be used:
- As an intermediate in the synthesis of piperidine-based MCH R1 antagonists.
- As a substrate in the Suzuki coupling reactions to prepare 4-aryl-1,8-naphthyridin-2(1H)-ones.
- As an intermediate in the synthesis of biaryl-based phenylalanine amino acid analogs, which are used as kainate receptors ligands.
- To prepare phenylimidazole-based Ir(III) complexes for phosphorescent blue OLED applications.
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
A convenient synthesis of 4-aryl-1, 8-naphthyridin-2 (1H)-ones by the Suzuki coupling
Ban H, et al.
Tetrahedron Letters, 44(32), 6021-6023 (2003)
Synthesis and structure-activity relationships of piperidine-based melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists
Wu W-L, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(14), 3668-3673 (2006)
Functionalized phenylimidazole-based facial-homoleptic iridium (III) complexes and their excellent performance in blue phosphorescent organic light-emitting diodes
Kwon Y, et al.
Journal of Material Chemistry C, 6(16), 4565-4572 (2018)
Design, synthesis and structure-activity relationships of novel phenylalanine-based amino acids as kainate receptors ligands
Szyma'nska E, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26(22), 5568-5572 (2016)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással