Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

520039

Sigma-Aldrich

2-Ethynylbenzyl alcohol

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
HC≡CC6H4CH2OH
CAS-szám:
10602-08-1
Molekulatömeg:
132.16
MDL-szám:
MFCD06200681
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24874088
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Teszt

95%

Forma

solid

mp

66-70 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

OCc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)7-10/h1,3-6,10H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZKCWIJQOZHADEM-UHFFFAOYSA-N

Related Categories

Piktogramok

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H302,H319,H334

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000219795
0000236206
0000178687
BGBC5434
BGBC1998

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

1-Phenyl-2-propyn-1-ol 98%

Sigma-Aldrich

226610

1-Phenyl-2-propyn-1-ol

4-Ethynylaniline 97%

Sigma-Aldrich

481122

4-Ethynylaniline

1,3-Propanesultone 98%

Sigma-Aldrich

P50706

1,3-Propanesultone

Phenylacetylene 98%

Sigma-Aldrich

117706

Phenylacetylene

Preparation, Structural and Spectral Properties of Poly (2-ethynylbenzyl alcohol).
Lee WC, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 513(1), 196-204 (2009)
Synthesis of 1-(Alkoxycarbonyl) methylene-1, 3-dihydroisobenzofurans and 4-(Alkoxycarbonyl) benzo [c] pyrans by Palladium-Catalysed Oxidative Carbonylation of 2-Alkynylbenzyl Alcohols, 2-Alkynylbenzaldehydes and 2-Alkynylphenyl Ketones.
Bacchi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3, 574-585 (2004)
Cyclization reactions of 2-alkynylbenzyl alcohol and 2-alkynylbenzylamine derivatives promoted by tetrabutylammonium fluoride.
Hiroya K, et al.
Tetrahedron, 57(48), 9697-9710 (2001)
Xueqing Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 63(21), 7357-7363 (2001-10-24)
An attempt to trap radical intermediates during the monoamine oxidase (MAO) catalyzed oxidation of amines by intramolecular cyclization with an activated alkene that is built into the substrate was unsuccessful. (E)-2-(Iodoethenyl)benzylamine (3a) was shown to be a reversible inhibitor of
Subhasish Tapadar et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 23(24), 7543-7564 (2015-11-21)
Inhibition of the enzymatic activity of histone deacetylase (HDAC) is a promising therapeutic strategy for cancer treatment and several distinct small molecule histone deacetylase inhibitors (HDACi) have been reported. We have previously identified a new class of non-peptide macrocyclic HDACi
View All Related Papers

Cikkek

Functionalized Alkynes

Alkynes' versatility enables reactions like addition, metathesis, hydroboration, cleavage, coupling, and cycloadditions in synthetic chemistry.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással