Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
512346
5-Formyl-2-furanylboronic acid
≥95%
Szinonimák:
5-Formyl-2-furanboronic acid
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H5BO4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
139.90
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥95%
Forma
solid
mp
136 °C (dec.) (lit.)
funkcionális csoport
aldehyde
SMILES string
OB(O)c1ccc(C=O)o1
InChI
1S/C5H5BO4/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-3,8-9H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
JUWYQISLQJRRNT-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
Reactant involved in Suzuki coupling for synthesis of stable dye-senstitized solar cells
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
- Heteroarylation for the synthesis of HIF-1 inhibitors
- Disalicylic acid-furanyl derivatives to inhibit ephrin binding
- HIV-1 integrase inhibitors
- Epidermal growth factor receptor inhibitors
Egyéb megjegyzések
Contains varying amounts of anhydride
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Skin Corr. 1B
Tárolási osztály kódja
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Qi Xia et al.
ACS applied materials & interfaces, 10(20), 17081-17088 (2018-05-03)
Effective long-term monitoring of tumor growth is significant for the evaluation of cancer therapy. Aggregation-induced emission-active near-infrared (NIR) fluorescent organic nanoparticles (TPFE-Rho dots) are designed and synthesized for long-term in vitro cell tracking and in vivo monitoring of tumor growth.
Marika Tiberi et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(6), 3043-3052 (2014-03-13)
We report here the synthesis of 2-aminothiazolones along with their biological properties as novel anti-HIV agents. Such compounds have proven to act through the inhibition of the gp120-CD4 protein-protein interaction that occurs at the very early stage of the HIV-1
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással