Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

108995

Sigma-Aldrich

Methyl thioglycolate

95%

Szinonimák:

Methyl mercaptoacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HSCH2CO2CH3
CAS-szám:
2365-48-2
Molekulatömeg:
106.14
Beilstein:
506259
EC-szám:
219-121-7
MDL-szám:
MFCD00004873
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846848
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

Minőségi szint

200

Teszt

95%

reakcióalkalmasság

reagent type: ligand
reaction type: [1,2]-Wittig Rearrangement

törésmutató

n20/D 1.466 (lit.)

bp

42-43 °C/10 mmHg (lit.)

sűrűség

1.187 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
thiol

SMILES string

COC(=O)CS

InChI

1S/C3H6O2S/c1-5-3(4)2-6/h6H,2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Methyl thioglycolate reacts with nonprotein component of the antitumor antibiotic neocarzinostatin to form 1:1 adduct. It reacts with isothiocyanate to form Rhodanine.

Alkalmazás

Methyl thioglycolate was used in the preparation of:
  • 3-carbomethoxy-4- oxotetrahydrothiopyran, 2- and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene
  • methyl thioglycolate and aminoethanethiol conjugated gold nanorods.
Thiol Organocatalyst used in conjunction with visible light photocatalysis to affect the direct arylation of benzylic ether C-H bonds

A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H301,H315,H319,H332,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

132.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

56 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBK4119
STBJ5810
BCBC0358
STBD9917V
STBD6331V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Isooctyl 3-mercaptopropionate ≥99%

Sigma-Aldrich

556912

Isooctyl 3-mercaptopropionate

T Kusakabe et al.
Biochemistry, 34(31), 9944-9950 (1995-08-08)
A double-stranded DNA cleavage mechanism by a novel enediyne type antitumor antibiotic, dynemicin A, has been investigated through sequence-dependent strand breakage of a series of duplexes containing a single nucleotide gap. We found that (1) dynemicin A breaks specifically at
D J Creighton et al.
Biochemistry, 27(19), 7376-7384 (1988-09-20)
A quantitative kinetic model for the glutathione-dependent conversion of methylglyoxal to D-lactate in mammalian erythrocytes has been formulated, on the basis of the measured or calculated rate and equilibrium constants associated with (a) the hydration of methylglyoxal, (b) the specific
O D Hensens et al.
The Journal of antibiotics, 42(5), 761-768 (1989-05-01)
The structures of mercaptan and sodium borohydride reaction products of neocarzinostatin chromophore A (NCS Chrom A) are compared. Implications on the mechanism of activation of NCS are discussed.
Y Sugiura et al.
Biochemistry, 30(12), 2989-2992 (1991-03-26)
The reaction products of methyl thioglycolate with dynemicin A, dynemicin H and dynemicin S, were isolated by HPLC purification and identified spectroscopically. The major product, dynemicin H (C30H23NO9), was determined to be a C-8 hydrogen analogue of dynemicins L and
Stereochemical assignment of neocarzinostatin chromophore. Structures of neocarzinostatin chromophore-methyl thioglycolate adducts.
Myers AG, et al.
Journal of the American Chemical Society, 110(21), 7212-7214 (1988)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással