Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

441651

Sigma-Aldrich

3-Formylphenylboronic acid

≥95%

Szinonimák:

(3-Formylbenzene)boronic acid, 3-(Dihydroxyboryl)benzaldehyde, 3-Boronobenzaldehyde, m-Formylphenylboronic acid, m-formyl-benzeneboronic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
HCOC6H4B(OH)2
CAS-szám:
87199-16-4
Molekulatömeg:
149.94
Beilstein:
3030769
MDL-szám:
MFCD00161356
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
24867694
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥95%

form

powder

mp

109-113 °C

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

OB(O)c1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C7H7BO3/c9-5-6-2-1-3-7(4-6)8(10)11/h1-5,10-11H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HJBGZJMKTOMQRR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

Reagent used:
  • To study the effects of boronic acid on fluoride-selective chemosignaling behavior of merocyanine dye
  • As exciton-coupled CD probes for epigallocatechin gallate

Biological inhibitor of γ-glutamyltranspeptidase

Reactant involved in:
  • Palladium-catalyzed homocoupling
  • Suzuki coupling reactions

Egyéb megjegyzések

Contains varying amounts of anhydride

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P280 - P305 + P351 + P338 - P310

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW3833
SHBJ8153
SHBF3954V
80096PMV
80096PM

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mijun Peng et al.
Journal of chromatography. A, 1474, 8-13 (2016-11-09)
Rapid and efficient extraction of bioactive glycosides from complex natural origins poses a difficult challenge, and then is often inherent bottleneck for their highly utilization. Herein, we propose a strategy to fabricate boronate affinity based surface molecularly imprinted polymers (MIPs)
Hua-Wei Liu et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(13), 1545-1556 (2017-04-19)
Sialic acids play important roles in mammalian development, cell-cell attachment, and signaling. As cancer cells utilize their overexpressed sialylated antigens to propagate metastases, the development of probes for sialic acids is of high importance. Herein, we report three luminescent cyclometalated

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással