Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

206547

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzoic acid

98%

Szinonimák:

4-Iodobenzoic acid, Iodobenzene-4-carboxylic acid, p-Iodobenzenecarboxylic acid, p-Iodobenzoic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
IC6H4CO2H
CAS-szám:
619-58-9
Molekulatömeg:
248.02
Beilstein:
1860232
EC-szám:
210-603-2
MDL-szám:
MFCD00002533
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24852407
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

mp

270-273 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
iodo

SMILES string

OC(=O)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H5IO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GHICCUXQJBDNRN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Iodobenzoic acid was used in the synthesis of [hydroxy(4-carboxyphenyl)iodonium]ion in situ that helps in the cleavage of a variety of alkenes.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK9984
BCCH7319
BCCG9866
BCCD6480
BCCB8751

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

2,5-Diiodobenzoic acid 97%

Sigma-Aldrich

107905

2,5-Diiodobenzoic acid

4-Iodobenzaldehyde 96%

Sigma-Aldrich

263826

4-Iodobenzaldehyde

Prem P Thottumkara et al.
Organic letters, 12(24), 5640-5643 (2010-11-18)
A facile and operationally convenient catalytic procedure for oxidative cleavage of alkenes is described. In situ formed [hydroxy(4-carboxyphenyl)iodonium]ion, 2, from the oxidation of 4-iodobenzoic acid, 1, has been shown to facilitate the cleavage of a variety of alkenes in presence
Peggy E Williams et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 29(9), 1848-1860 (2018-06-06)
In the gas phase, arylperoxyl forming reactions play a significant role in low-temperature combustion and atmospheric processing of volatile organic compounds. We have previously demonstrated the application of charge-tagged phenyl radicals to explore the outcomes of these reactions using ion
Toshiaki Taira et al.
Journal of oleo science, 67(9), 1107-1115 (2018-09-04)
In this study, an N-heterocyclic carbene (NHC)-based metallosurfactant (MS), NHC-PdMS, was synthesized, where Pd(II) was bound to the NHC framework via a robust Pd-carbene bond with NEt3 as a co-ligand. Surface tension measurements revealed that the critical micelle concentration (CMC)
Zengyan Wei et al.
Nature communications, 5, 3870-3870 (2014-05-16)
The shape-controlled synthesis of nanoparticles was established in single-phase solutions by controlling growth directions of crystalline facets on seed nanocrystals kinetically; however, it was difficult to rationally predict and design nanoparticle shapes. Here we introduce a methodology to fabricate nanoparticles

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással