Ugrás a tartalomra
Merck

499412

Sigma-Aldrich

2-Thienylzinc bromide solution

0.5 M in THF

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4H3BrSZn
CAS-szám:
Molekulatömeg:
228.43
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

koncentráció

0.5 M in THF

sűrűség

0.973 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

Br[Zn]c1cccs1

InChI

1S/C4H3S.BrH.Zn/c1-2-4-5-3-1;;/h1-3H;1H;/q;;+1/p-1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KBBMRTYVFOYNIW-UHFFFAOYSA-M

Alkalmazás

2-Thienylzinc bromide can be used as:
  • A starting material in the synthesis of heteroaryl sulfonamides by reacting with 2,4,6-trichlorophenyl chlorosulfate.
  • A substrate in the synthesis of naphthacenodithiophene derived polymers, which are used in transistor and solar cell devices.
  • An intermediate in the preparation of isoquinoline derived AICARFT inhibitors.

Jogi információk

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

-0.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-17.78 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1, 2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3 R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl] thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model
Fales KR, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 60(23), 9599-9616 (2017)
Naphthacenodithiophene based polymers-new members of the acenodithiophene family exhibiting high mobility and power conversion efficiency
Knall A-C, et al.
Advances in Functional Materials, 26(38), 6961-6969 (2016)
Synthesis of Heteroaryl Sulfonamides from Organozinc Reagents and 2, 4, 6-Trichlorophenyl Chlorosulfate
Colombe JR, et al.
Organic Letters, 17(12), 3170-3173 (2015)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással