Ugrás a tartalomra
Merck

498203

Sigma-Aldrich

3,3,3-Trifluoropropionic acid

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CF3CH2CO2H
CAS-szám:
Molekulatömeg:
128.05
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.333 (lit.)

bp

145 °C/746 mmHg (lit.)

mp

9.7 °C (lit.)

sűrűség

1.45 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
fluoro

SMILES string

OC(=O)CC(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O2/c4-3(5,6)1-2(7)8/h1H2,(H,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KSNKQSPJFRQSEI-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

3,3,3-Trifluoropropionic acid may be used in the synthesis of:
  • 2,2,2-trifluoroethyl 3,3,3-trifluoroprionate
  • ethyl 3,3,3-trifluoroprionate
  • N-trifluoropropionyl-D-mannosamine
  • 3,3,3-trifluoropropanoyl chloride

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

198.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

92.22 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Bi-phobic cellulose fibers derivatives via surface trifluoropropanoylation.
Cunha AG, et al.
Langmuir, 23(21), 10801-10806 (2007)
Synthesis of ethyl 3,3,3-trifluoropropionate from 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene.
Inoue M, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 167, 135-138 (2014)
Bifan Chen et al.
Analytical chemistry, 91(18), 11661-11669 (2019-08-24)
Antibody-drug conjugates (ADCs) are designed to combine the target specificity of monoclonal antibodies and potent cytotoxin drugs to achieve better therapeutic outcomes. Comprehensive evaluation of the quality attributes of ADCs is critical for drug development but remains challenging due to
Yanbin Pan et al.
Carbohydrate research, 339(12), 2091-2100 (2004-07-29)
N-Acetyl-D-neuraminic acid (NeuNAc) aldolase is an important enzyme for the metabolic engineering of cell-surface NeuNAc using chemically modified D-mannosamines. To explore the optimal substrates for this application, eight N-acyl derivatives of D-mannosamine were prepared, and their accessibility to NeuNAc aldolase
157 nm Resist Materials: A Progress Report.
Chiba T, et al.
J. Photopolym. Sci. Technol., 13(4), 657-664 (2000)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással