Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

142859

Sigma-Aldrich

Difluoroacetic acid

98%

Szinonimák:

1,1-Difluoroacetic acid, 2,2-Difluoroacetic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
F2CHCO2H
CAS-szám:
381-73-7
Molekulatömeg:
96.03
Beilstein:
1098588
EC-szám:
206-839-0
MDL-szám:
MFCD00004220
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24848539
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.344 (lit.)

bp

132-134 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

sűrűség

1.526 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

carboxylic acid
fluoro

SMILES string

OC(=O)C(F)F

InChI

1S/C2H2F2O2/c3-1(4)2(5)6/h1H,(H,5,6)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PBWZKZYHONABLN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Difluoroaceticacid is a monocarboxylic acid and an organofluorine compound. Difluoroaceticacid is easy-to-handle reagent, useful for obtaining difluoromethyl substituents. Difluoroacetic acid can be used asdifluoromethylating reagent for the direct C−H difluoromethylation ofheteroaromatic compounds.

Alkalmazás

Used in the preparation of 2-difluoromethylbenzimidazoles, -oxazoles and -thiazoles from ortho-substituted anilines mediated by triphenylphoshine.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314,H332,H412

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

172.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

78 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCM6972
BCCL6073
BCCK1444
BCCK5373
BCCH9023

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Tetrahedron Letters, 48, 3251-3251 (2007)
Brian M Wagner et al.
Journal of chromatography. A, 1489, 75-85 (2017-02-19)
To facilitate mass transport and column efficiency, solutes must have free access to particle pores to facilitate interactions with the stationary phase. To ensure this feature, particles should be used for HPLC separations which have pores sufficiently large to accommodate
J M Dalstein et al.
Comptes rendus des seances de la Societe de biologie et de ses filiales, 174(5), 821-825 (1980-01-01)
In the anesthetized rat, the intraperitoneal injection of 40 mg/kg sodium difluoroacetate (DFA), an activator of the pyruvate dehydrogenase, counteracted the hyperlactatemia induced by a high dose of phenformin (40 mg/kg) injected concomitantly. In the normal conscious dog, the administration
Gaëlle Blond et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(13), 2917-2922 (2002-12-20)
Ethers of trifluoroacetaldehyde hemiaminals can undergo dehydrofluorination under basic conditions to provide ethers of difluoroketene hemiaminals. The latter behave as equivalents of difluoroacetamide or difluoroacetate anions towards various electrophiles, yielding a range of difluoromethylcarbonyl products.
Hoffman B M Lantum et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 70(2), 261-268 (2002-11-21)
Dichloroacetic acid (DCA), chlorofluoroacetic acid (CFA), and difluoroacetic acid (DFA) are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase. DCA is used for the clinical management of congenital lactic acidosis. Glutathione transferase zeta (GSTZ1-1) catalyzes the biotransformation of DCA and CFA, and DCA
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással