Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

467154

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester

97%, for peptide synthesis

Szinonimák:

N-Boc-L-cysteine methyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

5 ML
34 700,00 Ft
25 ML
121 000,00 Ft

34 700,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(1)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
5 ML
34 700,00 Ft
25 ML
121 000,00 Ft

About This Item

Lineáris képlet:
HSCH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
CAS-szám:
55757-46-5
Molekulatömeg:
235.30
MDL-szám:
MFCD00799495
UNSPSC kód:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24870386
NACRES:
NA.22

34 700,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Terméknév

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester, 97%

Minőségi szint

100

Teszt

97%

Forma

liquid

optikai aktivitás

[α]22/D +21°, c = 7.5 in chloroform

reakcióalkalmasság

reaction type: solution phase peptide synthesis

törésmutató

n20/D 1.475 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

sűrűség

1.143 g/mL at 25 °C (lit.)

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

COC(=O)[C@H](CS)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C9H17NO4S/c1-9(2,3)14-8(12)10-6(5-15)7(11)13-4/h6,15H,5H2,1-4H3,(H,10,12)/t6-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NJGIAKIPSDCYAC-LURJTMIESA-N

Related Categories

Alkalmazás

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine methyl ester is an N-terminal protected reagent that can be used in the synthesis of peptides and proteins containing cysteine residues,[1][2] which can further be converted to dehydroalanine.[3]

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS6860
MKCQ4295
MKCN4916
MKCL9591
MKCL3632

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

96629

H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride

S-Benzyl-L-cysteine 97%

Sigma-Aldrich

B19800

S-Benzyl-L-cysteine

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH 97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

773069

Fmoc-N-Me-Cys(Trt)-OH

Methods for converting cysteine to dehydroalanine on peptides and proteins.
Chalker J M, et al.
Chemical Science, 2(9), 1666-1676 (2011)
Inactivation of NF-κB components by covalent binding of (−)-dehydroxymethylepoxyquinomicin to specific cysteine residues.
Yamamoto M, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(18), 5780-5788 (2008)
Igor Linhart et al.
Archives of toxicology, 91(10), 3317-3325 (2017-03-12)
3-Nitrobenzanthrone (3-NBA), a potent environmental mutagen and carcinogen, is known to be activated in vivo to 3-benzanthronylnitrenium ion which forms both NH and C2-bound adducts with DNA and also reacts with glutathione giving rise to urinary 3-aminobenzanthron-2-ylmercapturic acid. In this
An insight into the radical thiol/yne coupling: the emergence of arylalkyne-tagged sugars for the direct photoinduced glycosylation of cysteine-containing peptides.
Minozzi M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(2), 450-459 (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással