Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

445134

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyacetophenone

98%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COCH2OH
CAS-szám:
582-24-1
Molekulatömeg:
136.15
EC-szám:
209-480-8
MDL-szám:
MFCD00041829
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24868161
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

mp

86-89 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
ketone
phenyl

SMILES string

OCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H8O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,9H,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZWVHTXAYIKBMEE-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2-Hydroxyacetophenone can be used as a starting material for the synthesis of:
  • Enantioselective 1R-phenyl-1,2-ethanediol in the presence of a rhodium(III) catalyst by asymmetric transfer hydrogenation.
  • Copper(II) complexes of 2-hydroxyacetophenone N-substituted thiosemicarbazones.
  • Chromium, molybdenum, and ruthenium complexes of 2-hydroxyacetophenone Schiff bases.
  • 2-Hydroxyacetophenone-aroyl hydrazone derivatives for inhibition of copper corrosion in nitric acid.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCL7349
MKCG1326
MKCD7205
MKCB1231V
MKBV8285V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Mateusz Łużny et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(17) (2019-09-05)
Biotransformations were performed on eight selected yeast strains, all of which were able to selectively hydrogenate the chalcone derivatives 3-(2"-furyl)- (1) and 3-(2"-thienyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)-prop-2-en-1-one (3) into 3-(2"-furyl)- (2) and 3-(2"-thienyl)-1-(2'-hydroxyphenyl)-propan-1-one (4) respectively. The highest efficiency of hydrogenation of the double bond
Synthetic studies on optically active Schiff-base ligands derived from condensation of 2-hydroxyacetophenone and chiral diamines.
Gao WT and Zheng Z.
Molecules (Basel), 7(7), 511-516 (2002)
2-Hydroxyacetophenone-aroyl hydrazone derivatives as corrosion inhibitors for copper dissolution in nitric acid solution
AS Fouda, et al.
Bulletin of the Korean Chemical Society,, 21(11), 1085-1089 (2000)
A stereochemically well-defined rhodium (III) catalyst for asymmetric transfer hydrogenation of ketones
Matharu DS, et al.
Organic Letters, 7(24), 5489-5491 (2005)
Synthesis and structural characterization of mixed ligand ? 1-2-hydroxyacetophenone complexes of cobalt (III).
Mondal N, et al.
Polyhedron, 19(28), 2707-2711 (2000)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással