Ugrás a tartalomra
Merck

439053

Sigma-Aldrich

(+)-Isopulegol

99%

Szinonimák:

(1S,2R,5S)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1S,3S,4R)-p-Menth-8-en-3-ol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H18O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
154.25
Beilstein:
4659691
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

optikai aktivitás

[α]20/D +22°, neat

törésmutató

n20/D 1.469 (lit.)

bp

91 °C/12 mmHg (lit.)

sűrűség

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

C[C@H]1CC[C@@H]([C@@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZYTMANIQRDEHIO-AEJSXWLSSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Isopulegol is a monoterpene alcohol, which is generally found in essential oils of various plants. It is widely used as a fragrance ingredient in cosmetics, shampoos and toilet soaps. Isopulegol is also a key intermediate in the synthesis of (−)-menthol.

Alkalmazás

(+)-Isopulegol can be used as a starting material to synthesize:
  • A natural product (−)-isopiperitenone.
  • Medicinally important octahydro-2H-chromen-4-ol derivatives by reacting with benzaldehydes.
  • Antituberculosis diterpenoid named 12-epi-ileabethoxazole.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

172.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

78 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Chemoenzymatic synthesis of the intermediates in the peppermint monoterpenoid biosynthetic pathway
Cheallaigh AN, et al.
Journal of Natural Products, 81(7), 1546-1552 (2018)
Fragrance material review on isopulegol
Bhatia SP, et al.
Food And Chemical Toxicology, 46(11), S185-S189 (2008)
Central nervous system activity of acute administration of isopulegol in mice
Silva MIG, et al.
Pharmacology, Biochemistry, and Behavior, 88(2), 141-147 (2007)
One-step, stereoselective synthesis of octahydrochromanes via the Prins reaction and their cannabinoid activities
Slater S, et al.
Tetrahedron Letters, 59(9), 807-810 (2018)
Total Synthesis of Ileabethoxazole, Pseudopteroxazole, and seco-Pseudopteroxazole
Yang M, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(8), 2851-2855 (2016)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással