Ugrás a tartalomra
Merck

437727

Sigma-Aldrich

Tetrahydrofuran-d8

≥99.5 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Szinonimák:

THF-d8, Deuterated tetrahydrofuran, Octadeuterotetrahydrofuran

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C4D8O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
80.16
Beilstein:
111854
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12142201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

izotóptisztaság

≥99.5 atom % D

Minőségi szint

Teszt

≥99% (CP)

form

liquid

tartalmaz

0.03 % (v/v) TMS

technika/technikák

NMR: suitable

szennyeződések

≤0.03% water
water

törésmutató

n20/D 1.403 (lit.)

bp

65-66 °C (lit.)

mp

−106 °C (lit.)

sűrűség

0.985 g/mL at 25 °C (lit.)

tömegeltolódás

M+8

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[2H]C1([2H])OC([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2/i1D2,2D2,3D2,4D2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WYURNTSHIVDZCO-SVYQBANQSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Tetrahydrofuran-d8 (THF-d8, TDF) is a deuterated NMR solvent containing 0.03% (v/v) TMS (tetramethylsilane). It is useful in NMR-based research and analyses. 1H NMR line shape analysis of the exchange rates of proton between methanol and acetic acid dissolved in THF-d8 was reported. It participates as a solvent in the synthesis of deuteriotris[bis(trimethylsilyl)amido]thorium and deuteriotris[bis(trimethylsiiyl)amido]uranium. Dynamic NMR spectroscopic study of 15N,15N′-dipentadeuterophenylformamidine (DPFA) has been studied in THF-d8.

Alkalmazás


  • Experimental and Theoretical Study of CO2 Insertion into Ruthenium Hydride Complexes.: This research provides insights into the mechanistic pathways for CO2 reactivity with ruthenium hydride complexes, potentially relevant for catalytic applications including transformations involving Tetrahydrofuran-d₈ (Ramakrishnan et al., 2016).


  • Syntheses, structures, and NMR chemical shifts of a family of trimethyltin alkoxide, amide, halide and cyclopentadienyl compounds.: Details the synthesis and structural characterization of trimethyltin compounds, useful for understanding the coordination chemistry that may involve Tetrahydrofuran-d₈ as a solvent or structural analogue (Lichtscheidl et al., 2015).

  • NMR studies of coupled low- and high-barrier hydrogen bonds in pyridoxal-5′-phosphate model systems in polar solution.: Discusses the application of NMR spectroscopy in studying hydrogen bonding interactions, where Tetrahydrofuran-d₈ could be utilized as a deuterated solvent for enhanced spectral clarity (Sharif et al., 2007).


  • Stable hydrocarbon diradical, an analogue of trimethylenemethane.: Investigates stable hydrocarbon diradicals, where Tetrahydrofuran-d₈ may be used as part of the experimental setup to stabilize reactive intermediates or as a solvent to study radical stability (Rajca et al., 2005).


Javasolt termékek

Check out ChemisTwin®, our brand new online portal for identity confirmation and quantification of NMR spectra. Learn more or reach out to us for a free trial.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Egyéb veszélyek

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

1.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-17 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Preparation and hydrogen-deuterium exchange of alkyl and hydride bis(trimethylsilyl) amido derivatives of the actinide elements.
Simpson SJ, et al.
Inorganic Chemistry, 20(9), 2991-2995 (1981)
Dynamic NMR study of the interference between cyclic proton exchange, selfassociation and hindered rotation of diphenylformamidine in tetrahydrofuran.
Meschede L, et al.
Berichte der Bunsengesellschaft fur physikalische Chemie, 92(4), 469-485 (1988)
NMR lineshape theory of superimposed intermolecular spin exchange reactions and its action to the system acetic acid/methanol/tetrahydrofuran-d8.
Limbach HH.
Journal of Magnetic Resonance, 36(3), 287-300 (1979)
Alejandro G Lichtscheidl et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(36), 16156-16163 (2015-08-22)
The synthesis and full characterization, including Nuclear Magnetic Resonance (NMR) data ((1)H, (13)C{(1)H} and (119)Sn{(1)H}), for a series of Me3SnX (X = O-2,6-(t)Bu2C6H3 (), (Me3Sn)N(2,6-(i)Pr2C6H3) (), NH-2,4,6-(t)Bu3C6H2 (), N(SiMe3)2 (), NEt2, C5Me5 (), Cl, Br, I, and SnMe3) compounds in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással