Ugrás a tartalomra
Merck

429538

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-pentyne

97%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C2H5C≡CCH2Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
147.01
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.498 (lit.)

bp

93-94 °C/113 mmHg (lit.)

sűrűség

1.438 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

alkyl halide
bromo

SMILES string

CCC#CCBr

InChI

1S/C5H7Br/c1-2-3-4-5-6/h2,5H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VDHGRVFJBGRHMD-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

1-Bromo-2-pentyne is an halogenated hydrocarbon.

Alkalmazás

1-Bromo-2-pentyne may be employed for the following syntheses:
  • stereochemically restricted lactone-type analogs of jasmonic acids, 5-oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid
  • 4,7-decadienal, 4,7-tridecadienal, 5,8-tetradecadienal and 6,9-dodecadienal (all-cis)
  • 5-ethyl-4-methylene-6-phenyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

105.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

41 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis of some aliphatic dienals.
Ward JP and Van Dorp DA.
Rec. Trav. Chim., 88(2), 177-184 (1969)
Synthesis of Cyclic Compounds Having exo-Methylene Groups through the Diels-Alder Reactions of Vinyl Allenes Obtained from Propargyl Bromide and Indium.
Lee K and Lee PH.
Bull. Korean Chem. Soc., 29(2), 487-487 (2008)
H Toshima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 64(9), 1988-1992 (2000-10-31)
5-Oxa-7-epi-jasmonic acid and 5-oxa-jasmonic acid, which are stereochemically restricted lactone-type analogues of jasmonic acids, were synthesized via three-component coupling of 2(5H)-furanone, tert-butyl acetate and 1-bromo-2-pentyne. After acidic deprotection of the tert-butyl esters, the (Z)-olefin was introduced by catalytic partial reduction

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással