Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
42787
(R)-4-Benzylthiazolidine-2-thione
≥97.0%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H11NS2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
209.33
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
≥97.0%
optikai aktivitás
[α]20/D +122±5°, c = 1% in chloroform
optikai tisztaság
enantiomeric ratio: ≥99:1 (LC)
funkcionális csoport
phenyl
thioether
SMILES string
S=C1N[C@@H](CS1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NS2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
SLDUGQISGRPGAW-SECBINFHSA-N
Alkalmazás
A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással