Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
340529
(4S,5R)-(−)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone
99%
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)
About This Item
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
99%
optikai aktivitás
[α]25/D −168°, c = 2 in chloroform
optikai tisztaság
ee: 99% (HPLC)
mp
121-123 °C (lit.)
funkcionális csoport
phenyl
SMILES string
C[C@@H]1NC(=O)O[C@@H]1c2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c1-7-9(13-10(12)11-7)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3,(H,11,12)/t7-,9-/m0/s1
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
PPIBJOQGAJBQDF-CBAPKCEASA-N
Alkalmazás
(4S,5R)-(-)-4-Methyl-5-phenyl-2-oxazolidinone may be used to synthesize (4S,5R)-N-tert-butyloxycarbonyl)-4-methyl-5-carboxy-2-oxazolidinone and (+)-pumiliotoxin B.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a review, see Aldrichimica Acta.
Alkalmazás
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Efficient Total Syntheses of Pumiliotoxins A and B. Applications of Iodide-Promoted Iminium Ion- Alkyne Cyclizations in Alkaloid Construction.
Journal of the American Chemical Society, 118(38), 9062-9072 (1996)
Antibody catalysis of peptidyl-prolyl cis-trans isomerization in the folding of RNase T1.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 95(13), 7251-7256 (1998)
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
application for HPLCTudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással