423939

Phenyl trifluoromethanesulfonate

98%

• Szinonimák: Phenyl triflate
• Lineáris képlet: C₆H₅SO₃CF₃
• CAS-szám: 17763-67-6
• Molekulatömeg: 226.17
• MDL-szám: MFCD00192399
• UNSPSC kód: 12352100
• PubChem Substance ID: 24866540
• NACRES: NA.22

Tulajdonságok

• Teszt: 98%
• form: liquid
• törésmutató: n20/D 1.435 (lit.)
• bp: 99-100 °C/60 mmHg (lit.)
• sűrűség: 1.396 g/mL at 25 °C (lit.)
• funkcionális csoport: fluoro; triflate
• SMILES string: FC(F)(F)S(=O)(=O)Oc1ccccc1
• InChI: 1S/C7H5F3O3S/c8-7(9,10)14(11,12)13-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
• Nemzetközi kémiai azonosító kulcs: GRJHONXDTNBDTC-UHFFFAOYSA-N

Leírás

Általános leírás

Phenyl trifluoromethanesulfonate (phenyl triflate) is an aryl fluorosulphonate. It has been synthesized by the reaction of phenol with fluorosulphonic anhydride.

Alkalmazás

Phenyl trifluoromethanesulfonate (phenyl triflate) may be used in the following studies:

• As an arylating agent for the asymmetric α-arylation of ketones catalyzed by Pd(dba)₂ and difluorphos.
• As a reactant in the one pot synthesis of carbazoles by palladium-catalyzed N-arylation of anilines with phenyl triflate followed by oxidative coupling.
• Synthesis of N-(2,6-diarylbenzoyl)anilines by diarylation of benzanilides with phenyl triflate in the presence of palladium-based catalyst.
• As an arylating agent in the synthesis of (R)-2-phenyl-2,3-dihydrofuran by the arylation of 2,3-dihydrofuran.

Biztonsági adatok

• Piktogramok: GHS06,GHS05
• Figyelmeztetés: Danger
• Figyelmeztető mondatok: H301 + H311,H314
• Óvintézkedésre vonatkozó mondatok: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P361 + P364 - P405
• Veszélyességi osztályok: Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B
• Tárolási osztály kódja: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 3
• Lobbanási pont (F): 159.8 °F - closed cup
• Lobbanási pont (C): 71 °C - closed cup
• Egyéni védőeszköz: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter