Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

384267

Sigma-Aldrich

Methyl 3-butenoate

95%

Szinonimák:

Methyl vinylacetate

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH2COOCH3
CAS-szám:
3724-55-8
Molekulatömeg:
100.12
Beilstein:
1741732
EC-szám:
223-076-9
MDL-szám:
MFCD00082587
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24863656
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
95%

Minőségi szint

100

Teszt

95%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.409 (lit.)

bp

112 °C (lit.)

sűrűség

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

allyl
ester

SMILES string

COC(=O)CC=C

InChI

1S/C5H8O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3H,1,4H2,2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GITITJADGZYSRL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Methyl 3-butenoate is an olefin ester. It is reported to undergo Iron carbonyl-promoted isomerization to afford α, β-unsaturated esters. It is one of the reaction products formed during flash vacuum thermolysis of (−)-cocaine. The H2 and CH4 chemical ionization mass spectra of methyl 3-butenoate has been reported.

Alkalmazás

Methyl 3-butenoate may be employed for the synthesis of dipeptide olefin isosteres using intermolecular olefin cross-metathesis.

kiegészítő

Product No.
Leírás
Árazás

Piktogramok

Flame
GHS02

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P210

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

68.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

20 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKBT0072V
MKBG3376V
23298MJ
15124KH
09930KN

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Site of protonation in the chemical ionization mass spectra of olefinic methyl esters.
Harrison AX and Ichikawa H.
Org. Mass Spectrom., 15(5), 244-248 (1980)
The flash vacuum thermolysis of (-)-cocaine.
Sisti NJ, et al.
Tetrahedron Letters, 30(44), 5977-5980 (1989)
Kuo-Chen Shih et al.
The Journal of organic chemistry, 61(22), 7784-7792 (1996-11-01)
Ultraviolet photolysis of stoichiometric amounts of methyl oleate and Fe(CO)(5) in hexanes solvent at 0 degrees C gives Fe(CO)(3)(eta(4)-alpha,beta-ester) in which the alpha,beta-unsaturated ester isomer of methyl oleate is stabilized by eta(4)-oxadiene pi coordination of the olefin and ester carbonyl
Melissa M Vasbinder et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 6240-6242 (2002-08-17)
An approach to the synthesis of dipeptide olefin isosteres using intermolecular olefin cross-metathesis is presented. In particular, a synthesis of the Pro-Gly isostere (1) is reported. Conversion of N-BOC-proline into the corresponding vinyl-substituted carbamate provides the N-terminal cross-metathesis partner (2).
Rachel Chapla et al.
Polymers, 12(12) (2020-12-20)
Local mechanical stiffness influences cell behavior, and thus cell culture scaffolds should approximate the stiffness of the tissue type from which the cells are derived. In synthetic hydrogels, this has been difficult to achieve for very soft tissues such as

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással