Összes fotó(1)
Fontos dokumentumok
Összes fotó(1)
About This Item
Lineáris képlet:
CH3CH=CHCOOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
100.12
Beilstein:
1720292
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
98%
Forma
liquid
törésmutató
n20/D 1.423 (lit.)
bp
118-120 °C (lit.)
sűrűség
0.944 g/mL at 25 °C (lit.)
funkcionális csoport
ester
SMILES string
COC(=O)\C=C\C
InChI
1S/C5H8O2/c1-3-4-5(6)7-2/h3-4H,1-2H3/b4-3+
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
MCVVUJPXSBQTRZ-ONEGZZNKSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Related Categories
Általános leírás
Methyl crotonate undergoes vinylogous aldol reaction with enolizable aldehydes in the presence of aluminum tris(2,6-di-2-naphthylphenoxide).
Alkalmazás
Methyl crotonate was used to investigate chemoselectivity in the reaction between methyl crotonate and benzylamine catalyzed by lipase B from Candida antarctica using solvent engineering. It was used as starting reagent during the total synthesis of phytotoxins solanapyrones D(1) and E(2).
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Tárolási osztály kódja
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
30.2 °F - closed cup
Lobbanási pont (C)
-1 °C - closed cup
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Hisahiro Hagiwara et al.
The Journal of organic chemistry, 67(17), 5969-5976 (2002-08-17)
The phytotoxins solanapyrones D (1) and E (2) have been synthesized from the decalone prepared by the domino Michael reaction of the kinetic enolate of optically pure acetylcyclohexene with methyl crotonate. The decalone was transformed into a solanapyrone core by
Jeffrey A Gazaille et al.
Organic letters, 14(11), 2678-2681 (2012-05-25)
The synthesis of the novel Lewis acid, aluminum tris(2,6-di-2-naphthylphenoxide) (ATNP), and its use in the vinylogous aldol reaction between methyl crotonate and enolizable aldehydes are described. ATNP is related to Yamamoto's Lewis acid, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH), but the 2-naphthyl groups
Solvent engineering: an effective tool to direct chemoselectivity in a lipase-catalyzed Michael addition.
Priego J, et al.
Tetrahedron, 65(2), 536-539 (2009)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással