Ugrás a tartalomra
Merck

134716

Sigma-Aldrich

3-Butenoic acid

97%

Szinonimák:

Vinylacetic acid

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH2=CHCH2COOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
86.09
Beilstein:
1699159
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

tartalmaz

hydroquinone as inhibitor

törésmutató

n20/D 1.423 (lit.)

bp

163 °C (lit.)

mp

−39 °C (lit.)

sűrűség

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

allyl
carboxylic acid

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CC=C

InChI

1S/C4H6O2/c1-2-3-4(5)6/h2H,1,3H2,(H,5,6)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-Butenoic acid was used in the synthesis of polyethylene glycolated boltorn coatings. It was used to study the inhibition of the enzyme-catalysed conversion of D-tyrosyl- phenylalanyl-glycine to D-tyrosyl-phenylaline amide by non-peptide carboxylic acids. It was used in preparation of strained nitroso Diels-Aldrer adducts which undergo a domino ROC metathesis in the presence of Ru-carbene catalysts and olefins.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Géraldine Calvet et al.
Organic letters, 9(8), 1485-1488 (2007-03-14)
[reaction: see text] Strained bicyclic 3,6-dihydro-1,2-oxazine is a reactive substrate in domino metathesis with an external alkene. This general transformation leads to isoxazolo[2,3-a]pyridin-7-one, a versatile scaffold combining chemical functions that could be selectively oxidized or reduced. The synthetic relevance of
THIOL-ENE GENERATED AMPHIPHILIC PEGYLATED COATINGS FOR USE IN ANTI-BIOFOULING APPLICATIONS.
Bartels JW, et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 51(1), 399-399 (2010)
Carlos Adelantado et al.
Electrophoresis, 39(12), 1437-1442 (2018-03-27)
It is described a simple, rapid and efficient methodology to characterise and separate gold nanoprisms and nanooctahedra by capillary electrophoresis. This technique is suitable to distinguish between morphologies and it can be used as a powerful separation tool after a
Meghan E Dunn et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(41), 10226-10235 (2008-09-19)
In this study we present the gas-phase vibrational spectrum of vinylacetic acid with a focus on the nu = 1-5 vibrational states of the OH stretching transitions. Cross sections for nu = 1, 2, 4 and 5 of the OH
Lvfeng Zhu et al.
The Journal of organic chemistry, 75(17), 6027-6030 (2010-08-13)
A challenging direct asymmetric hydrogenation of (E)-2-oxo-4-arylbut-3-enoic acids to give 2-hydroxy-4-arylbutanoic acids (85.4-91.8% ee) was achieved with a Ru catalyst based on SunPhos as the chiral ligand. Further investigation of the reaction revealed that partial isomerization of 2-hydroxy-4-arylbutenoic acids was

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással