Ugrás a tartalomra
Merck

384216

Sigma-Aldrich

tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane

Szinonimák:

Bredereck’s reagent

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3COCH[N(CH3)2]2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
174.28
Beilstein:
1901973
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

Forma

liquid

Minőségi szint

törésmutató

n20/D 1.422 (lit.)

bp

50-55 °C/15 mmHg (lit.)

sűrűség

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine
ether

SMILES string

CN(C)C(OC(C)(C)C)N(C)C

InChI

1S/C9H22N2O/c1-9(2,3)12-8(10(4)5)11(6)7/h8H,1-7H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

HXRAMSFGUAOAJR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

tert-Butoxy bis(dimethylamino)methane (Bredereck′s reagent) may be used in the following studies:
  • Enamination of active methylene and methyl groups.
  • As condensation reagent in the synthesis of benz[c,d]indoles.
  • Preparation of methyl and ethyl 3-dimethylamino-2-(indol-3-yl)propenoate.
  • Synthesis of the macrolide natural product (-)-gloeosporone.
  • Preparation of new bioactive naphthyridine alkaloids lophocladine A and B.
  • Preparation of (E/Z)-ethyl 6,7-dichloro-3-[1-cyano-2-(dimethylamino)vinyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate.
  • Preparation of (E)-ethyl 3-(dimethylamino)-2-(1H-indol-3-yl)acrylate.
  • α-Enamination of ketones and esters.
Reactant for:
  • Preparation of pyrroloquinazolines as photochemotherapeutic agents
  • Enanatioslective formal synthesis of the Cinchona alkaloid quinine via stereoselective intermolecular radical addition
  • Synthesis of camptothecin via intramolecular isomuenchnone cycloaddition reaction
  • Aminomethylenation reactions

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

105.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

41 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthetic access to benzazolyl (pyrazoles, thiazoles, or triazoles).
Abdel Wahab BF and Mohamed HA.
Turkish Journal of Chemistry, 36(6), 805-826 (2012)
Journal of Heterocyclic Chemistry, 28, 1043-1043 (1991)
Application of alkyl 3-dimethylamino-2-(1H-indol-3-yl) propenoates in the synthesis of 3-heteroarylindoles.
Jakse R, et al.
Tetrahedron, 60(21), 4601-4608 (2004)
Tetrahedron Letters, 48, 613-613 (2007)
Matthias Lotter et al.
Archiv der Pharmazie, 339(12), 677-679 (2006-11-17)
The one-pot reaction of 4-benzylpyridine-3-carbonitrile with Bredereck's reagent and subsequent treatment with either glacial acetic acid and sulfuric acid or ammonium acetate provided the new bioactive naphthyridine alkaloids lophocladine A and B, respectively.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással